1-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)propan-2-one | 1514347-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)propan-2-one
• CAS: 1514347-64-8
• 化学式: C₉H₇ClF₂O
• 分子量: 204.6
• InChiKey: JZHLSLIBGPOEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)propan-2-one 、 硼氢化钠 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 环己烷 作用下， 以 氯化铵 为溶剂， 反应 0.17h， 以to yield 3-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)propanol as a slightly yellow oil的产率得到3-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  4-MEMBERED RING CARBOXAMIDES USED AS NEMATICIDES

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中取代基的定义如权利要求书1所述，适用于用作线虫灭除剂。

  公开号：

  US20160157485A1

文献信息

• [EN] 4-MEMBERED RING CARBOXAMIDES USED AS NEMATICIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES PRÉSENTANT DES CYCLES À 4 CHAÎNONS UTILISÉS COMME NÉMATICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003951A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于作为线虫杀虫剂。
• NOVEL TRIAZOLONES AS APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0871626A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US9867371B2
  申请人：——

  公开号：US9867371B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] NOVEL TRIAZOLONES AS APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX TRIAZOLONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYNTHESE DE L'APOLIPOPROTEINE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996033193A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention concerns novel compounds of formula (I), wherein R1 is C1-10alkyl, C3-7cycloalkyl or C1-6alkyl substituted with C3-7cycloalkyl; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; Alk represents C1-3alkanediyl; -A- represents a bivalent radical of the formula: (a) -CH=CH-N=CH-, (b) -N=CH-N=CH-, (c) -CH=N-N=CH-, (d) -CH=CH-CH=N-; in said bivalent radicals a hydrogen atom may be replaced by C1-6alkyl; and Ar is unsubstituted phenyl; phenyl substituted with up to two substituents selected from halo, C1-6alkyl or C1-6alkyloxy; unsubstituted naphthyl; or naphthyl substituted with up to two substituents selected from halo, C1-6alkyl or C1-6alkyloxy; the stereochemically isomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The present invention further comprises the pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the preparation thereof as well as the use as a medicine in the treatment of hyperlipidemia.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R1 représente alkyle C1-10, cycloalkyle C3-7 ou alkyle C1-6 substitué par cycloalkyle C3-7; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6; Alk représente alcanediyle C1-3; -A- représente un radical bivalent de formule: (a) -CH=CH-N=CH-, (b) -N=CH-N=CH, (c) -CH=N-N=CH-, (d) -CH=CH-CH=N-; dans lesdits radicaux bivalents, un atome d'hydrogène peut être remplacé par un alkyle C1-6; et Ar représente phényle non substitué; phényle substitué par deux substituants au plus choisis parmi halo, alkyle C1-6 ou aklyloxy C1-6; naphtyle non substitué; ou naphtyle substitué par deux substituants au plus choisi parmi halo, alkyle C1-6 ou alkyloxy C1-6; leurs formes stéréochimiquement isomères ainsi que leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. La présente invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule (I), leur préparation ainsi que leur utilisation en tant que médicament dans le traitement de l'hyperlipidémie.