diphenylmethyl 2-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-4-phthalimidooxybutyrate | 138456-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-4-phthalimidooxybutyrate
• 英文别名: benzhydryl 2-(3-benzhydryloxy-4-oxopyridin-1-yl)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxybutanoate
• CAS: 138456-44-7
• 化学式: C₄₃H₃₄N₂O₇
• 分子量: 690.752
• InChiKey: RTVHQWQJJAOOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-4-phthalimidooxybutyrate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-<3-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-3-diphenylmethoxycarbonylpropoxyimino>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。七。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性3-（1,2,3-噻二唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸及其相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3476
• 作为产物：
  描述：

  3-Diphenylmethoxy-4-pyrone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diphenylmethyl 2-(3-diphenylmethoxy-4-pyridon-1-yl)-4-phthalimidooxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。七。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性3-（1,2,3-噻二唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸及其相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3476

文献信息

• SAKAGAMI, KENJI;IWAMATSU, KATSUYOSHI;ATSUMI, KUNIO;HATANAKA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3476-3479
  作者：SAKAGAMI, KENJI、IWAMATSU, KATSUYOSHI、ATSUMI, KUNIO、HATANAKA, MINORU

  DOI：——

  日期：——