(20R,22RS)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-22-hydroxymethyl-5β,14β-cardanolid | 61841-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22RS)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-22-hydroxymethyl-5β,14β-cardanolid
• CAS: 61841-76-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: KJVOVSVVEFCISM-DCISJIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R,22RS)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-22-hydroxymethyl-5β,14β-cardanolid 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 Cardanolide, 3-(acetyloxy)-22-(chloromethyl)-14-hydroxy-, (3b,5b,20R)-
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 574 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  洋地黄毒苷元-3-乙酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (20R,22RS)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-22-hydroxymethyl-5β,14β-cardanolid
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 574 - 586

  摘要：

  DOI：