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N,N’’-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-N′ -[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin] | 1229512-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N’’-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-N′ -[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin]
英文别名
N,N"-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin];Bocdienatfc
N,N’’-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-N′ -[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin]化学式
CAS
1229512-35-9
化学式
C26H35F3N4O7
mdl
——
分子量
572.582
InChiKey
AOOLDPJVYOVQBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    139.21
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N’’-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-N′ -[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin]三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以96%的产率得到N′-[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin]diethylenetriamine
    参考文献:
    名称:
    Exploring the synthesis and characterization of fac-Re(CO)3L complexes using diethylenetriamine derivative functionalized at the central nitrogen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ica.2021.120291
  • 作为产物:
    描述:
    7-(bromoacetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin二(2-甲基-2-丙基)(亚氨基二-2,1-乙二基)二氨基甲酸酯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到N,N’’-bis(tert-butyloxycarbonyl)diethylenetriaminyl-N′ -[7-(acetamido)-4-(trifluoromethyl)coumarin]
    参考文献:
    名称:
    探索在中央氮官能化的二亚乙基三胺衍生物的水溶性Pt(II)配合物。5'-GMP的合成,表征和反应
    摘要:
    摘要我们计划的目的是开发可以用作选择性探针,荧光剂和无机药物的配位化合物。为了实现这一目标,研究了新型水溶性单官能Pt(II)配合物的设计,合成,表征和X射线结构,该配合物具有用于评估金属与生物分子结合的有用的光谱性质。使用了两种二亚乙基三胺(dien)衍生物,即2-(双(2-氨基乙基)氨基)乙酸(acdien)和N'-[7-(乙酰胺基)-4-(三氟甲基)香豆素]二亚乙基三胺(atfcdien)。后者被设计成允许荧光团基团7-氨基-4-(三氟甲基)香豆素(atfc)通过二烯部分连接到金属中心。1 H NMR光谱和X射线晶体学被用来表征[Pt(atfcdien)Br] [Pt(Me2SO)Br3](8a)和[Pt(acdien)Br] Br(9a)配合物。1 H NMR和荧光光谱法用于表征[Pt(atfcdien)Br] Br(8b)和[Pt(acdien)Br] Br(9a)配合物。在D2
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.02.027
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