2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-thion | 15871-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-thion
• 英文别名: 2-benzyl-benzo[d]isothiazole-3-thione；2-benzyl-benz[d]isothiazole-3-thione；2-Benzyl-benz[d]isothiazol-3-thion；2-Benzyl-1,2-benzoisothiazolin-3-thion；N-Benzyl-1,2-benzoisothiazol-3-thion；2-Benzyl-1,2-benzothiazole-3-thione
• CAS: 15871-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NS₂
• 分子量: 257.38
• InChiKey: QIGIBMIMZBWJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-thion 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-Chloramiden VI.1THIOCHINOLONE, 二氢噻唑硫酮和二氢异噻唑硫酮 MIT N-N-氯苯磺胺

  摘要：

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol

  DOI：

  10.1080/10426509608029652
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-benzyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-thion
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物1的研究：3,1-苯并噻吨-4-酮的硫代。1,2-苯并噻唑-3（2H）-硫酮和3H-1,2-苯并二硫基-3-亚胺的新路线

  摘要：

  3,1-Benzoxathian-4-ones 2，当与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2，4-二硫键1或与P 4 S 10一起加热时给一个或多个以下产品的3,1-苯并氧-4-硫酮，3，1,3- benzodithian -4-酮，4，1,3- benzodithian -4-硫酮，5，和3H -1,2 -苯并二硫基-3-硫酮，6。化合物2与伯胺和仲胺以及肼一起加热时，会生成2-巯基苯甲酰胺7和2-巯基苯并肼8或它们相应的二硫化物7'和8 '。3H-1,2苯并二硫醇-3- immes，其是处于平衡的1,2-苯并异噻唑-3（2H）-thiones，（9A ⇄ 9B），由两个新的路线（A）通过使制备3或5通过允许与伯胺或肼，（b）向反应7，8，7 “或8 ”与反应1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80182-7

文献信息

• Baruffini; Borgna; Gialdi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 1, p. 3 - 15
  作者：Baruffini、Borgna、Gialdi、Ponci

  DOI：——

  日期：——
• McClelland; Warren; Jackson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1585
  作者：McClelland、Warren、Jackson

  DOI：——

  日期：——
• Latif,N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 131 - 135
  作者：Latif,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boeshagen,H. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2435 - 2444
  作者：Boeshagen,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LATIF N.; NADA A.; EL-NAMAKY H. M.; HAGGAG B., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 131-135
  作者：LATIF N.、 NADA A.、 EL-NAMAKY H. M.、 HAGGAG B.

  DOI：——

  日期：——