2’-amino-9’-methyl-2,5’-dioxo-5’H-spiro[indoline-3,4’-pyrano[3,2-c]chromene]-3’-carbonitrile | 1217902-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2’-amino-9’-methyl-2,5’-dioxo-5’H-spiro[indoline-3,4’-pyrano[3,2-c]chromene]-3’-carbonitrile
• 英文别名: 2'-amino-9'-methyl-2,5'-dioxospiro[1H-indole-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carbonitrile
• CAS: 1217902-68-5
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 371.352
• InChiKey: QLCNGXFFFSTHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基香豆素 、 靛红 、 丙二腈 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到2’-amino-9’-methyl-2,5’-dioxo-5’H-spiro[indoline-3,4’-pyrano[3,2-c]chromene]-3’-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙二胺二乙酸酯在水中催化反应高效一锅合成吡咯并吲哚衍生物

  摘要：

  一种简单有效的一锅合成方法通过在水介质中乙二胺二乙酸酯（EDDA）催化的靛红，丙二腈和1,3-二羰基化合物的三组分反应来制备生物学上有趣的螺并吲哚衍生物。由于该方法对环境无害，产率高且易于处理，因此具有很大的价值。 螺环化合物-吲哚-催化-布朗斯台德酸-布朗斯台德碱-水

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217116

文献信息

• One-Pot, Catalyst-Free Synthesis of Spirooxindole and 4<i>H</i>-Pyran Derivatives
  作者：Thanasekaran Ponpandian、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00397911.2013.837488

  日期：2014.3.19

  Abstract The synthesis of biologically valuable spirooxindoles and 4H-pyrans is described under catalyst-free conditions through sequential Knoevenagel–Michael–cyclization reactions from isatin or aromatic aldehyde, malononitrile, and 1,3-dicarbonyl compounds. The reaction conditions are very simple, providing excellent yield. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 在无催化剂条件下，通过靛红或芳香醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物的连续 Knoevenagel-Michael-环化反应，合成了具有生物学价值的螺环吲哚和 4H-吡喃。反应条件非常简单，产率极好。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要