Fluoroformyloxyl radical | 89831-20-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: Fluoroformyloxyl radical
• 英文别名: fluoroformyloxy radical；fluoroformyloxyl
• CAS: 89831-20-9
• 化学式: CFO₂
• 分子量: 63.0082
• InChiKey: RZGJXUYHTQGSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluoroformyloxyl radical 在 氢氟酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Fluorocarbonyl hypofluorite
  参考文献：
  名称：

  重组反应F+FC(O)O+M→FC(O)OF+M的实验和理论研究

  摘要：

  F+FC(O)O+M→FC(O)OF+M重组反应(1)的动力学已经进行了实验和理论研究。F 原子和 FC(O)O 自由基均由 295 K 下与 He 或 CF4 混合的 FC(O)OO(O)CF 的 193 nm 激光闪光光解产生。 55 to 790 Torr 总压，高压率系数 (2.1±0.3)×10−11 cm3 分子−1 s−1 和低压率系数 (1.6±0.3)×10−29[He], (3.3±测定了 0.7)×10-29[CF4] 和 (7.1±1.5)×10-29[FC(O)OO(O)CF] cm3 分子-1 s-1。已发现 F 原子与 FC(O)OO(O)CF 反应的速率系数为 (1.5±0.5)×10-15 cm3 分子-1 s-1。使用 G3S 理论水平从头算势能表面上的单分子反应理论分析极限速率系数。介绍了使用 B3LYP/6-311+G(3df) 泛函计算的 FC(O)O

  DOI：

  10.1039/b313829a
• 作为产物：
  描述：

  氟过氧甲酸氟羰基酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Fluoroformyloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  重组反应F+FC(O)O+M→FC(O)OF+M的实验和理论研究

  摘要：

  F+FC(O)O+M→FC(O)OF+M重组反应(1)的动力学已经进行了实验和理论研究。F 原子和 FC(O)O 自由基均由 295 K 下与 He 或 CF4 混合的 FC(O)OO(O)CF 的 193 nm 激光闪光光解产生。 55 to 790 Torr 总压，高压率系数 (2.1±0.3)×10−11 cm3 分子−1 s−1 和低压率系数 (1.6±0.3)×10−29[He], (3.3±测定了 0.7)×10-29[CF4] 和 (7.1±1.5)×10-29[FC(O)OO(O)CF] cm3 分子-1 s-1。已发现 F 原子与 FC(O)OO(O)CF 反应的速率系数为 (1.5±0.5)×10-15 cm3 分子-1 s-1。使用 G3S 理论水平从头算势能表面上的单分子反应理论分析极限速率系数。介绍了使用 B3LYP/6-311+G(3df) 泛函计算的 FC(O)O

  DOI：

  10.1039/b313829a

文献信息

• Experimental and theoretical study of the recombination reactions of FS(O2)O with FC(O)O and CO
  作者：M. E. Tucceri、M. P. Badenes、A. E. Croce、C. J. Cobos

  DOI：10.1039/b100348h

  日期：——

  the FC(O)O + FS(O2)O → FC(O)OO(O2)SF and FS(O2)O + CO → FS(O2)OCO reactions are 1.0 ± 0.1 × 10−12 and 4.3 ± 0.9 × 10−17 cm3 molecule−1 s−1. Employing isodesmic reaction schemes with total energies calculated at the B3LYP/6-311++G(3df,p)//B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory, enthalpies of formation for FS(O2)O, FS(O2)O2, FS(O2)OF, FS(O2)OCO, FS(O2)OC(O)CO, FS(O2)OC(O)O2, FC(O)OO(O2)SF, FCO, FC(O)O and

  激光闪光光解技术已被用于研究 FS(O2)O 与 FC(O)O 和 CO 在 296 K 下的反应动力学。发现这两种反应在总压力范围内基本上处于二级状态160 至 1020 mbar 的自由基前体 FS(O2)OF、CO 和 O2 以及浴气 SF6。FS(O2)O 和 FC(O)O 自由基通过 450 和 545 nm 的吸收光谱进行监测。FC(O)O + FS(O2)O → FC(O)OO(O2)SF 和 FS(O2)O + CO → FS(O2)OCO 反应确定的极限高压速率系数为 1.0 ± 0.1 × 10-12 和 4.3 ± 0.9 × 10-17 cm3 分子-1 s-1。采用等速反应方案，总能量在 B3LYP/6-311++G(3df,p)//B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平计算，FS(O2) 的生成焓O、FS(O2)O2、FS(O2)OF、FS(O2)OCO、FS(O2)OC(O)CO、衍生了
• Kinetics of the Reactions of FC(O)O Radicals with NO, NO2, O3, O(3P), CH4, and C2H6
  作者：V. Moers、G. A. Arguello、A. Hoffmann、W. Malms、E. P. Roeth、R. Zellner

  DOI：10.1021/j100043a031

  日期：1995.10
• Atmospheric Chemical Kinetics of FC(O)O
  作者：M. Matti Maricq、Joseph J. Szente、Theodore S. Dibble、Joseph S. Francisco

  DOI：10.1021/j100098a027

  日期：1994.11

  Temperature dependent rate constant measurements over the range 233-323 K are reported for the reactions of FC(O)O with NO, NO2, O-3, HO2, C2H5O2, F, and FC(O)O, along with rate constants for the reaction with FCO, FC(O)O-2, and C2H5 at 295 K. FC(O)O is generated by the 193 nm photolysis (FC(O)O)(2). The photolysis yields 67% F atoms and 33% FC(O)O radicals at 295 K. The latter species is formed with extensive internal excitation, principally in the upsilon(3) bending mode, but is collisionally relaxed with an overall rate of (3.5 x 10(-13))P-tot s(-1). An FC(O)O visible absorption cross section of (9.2 +/- 0.8) x 10(-18) cm(2) at 641 nm is determined by three methods: the formation of FNO from FC(O)O, the removal of ethylperoxy radicals by FC(O)O, and comparison to CH3Cl photolysis. Kinetics measurements are made by monitoring the transient change in UV/vis absorption by FC(O)O, C2H5O2, HO2, O-3, and/or FC(O)O-2. The rate constants for the removal of FC(O)O by atmospherically important radicals are k(12) = 3.6 x 10(-11)(T/300)(-0.1) cm(3) s(-1) for NO, k(27) = 7.5 x 10(-12)(T/300)(-3.1) cm(3) s(-1) for NO2, and k(25) = 1.2 x 10(-11)(T/300)(-1.2) cm(3) s(-1) for HO2. In contrast, the rate constant for reaction with ozone is very slow, k(29) < 3 x 10(-15) cm(3) s(-1). This precludes the suggestion that FC(O)O could participate in catalytic ozone depletion cycles.
• Croce A. E.; Castellano, E., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1994, vol. 185, # 2, p. 165 - 176
  作者：Croce A. E.、Castellano, E.

  DOI：——

  日期：——
• Temperature dependent kinetics of the formation and self‐reactions of FC(O)O₂ and FC(O)O radicals
  作者：M. Matti Maricq、Joseph J. Szente、Gregory A. Khitrov、Joseph S. Francisco

  DOI：10.1063/1.464383

  日期：1993.6.15

  This paper presents the ultraviolet (UV) absorption spectrum of FC(O)O2 and the temperature dependent rate constants for its formation via the addition of O2 to FCO, its self-reaction to form FC(O)O, and for the subsequent dimerization of FC(O)O. The UV spectrum of FC(O)O2 shows two absorption bands in the 190–300 nm range. The lower energy band has a peak cross section of (3.0±0.3)×10−18 cm2 at 232 nm. A higher energy band begins at ∼210 nm and reaches an absorption cross section of 4.3×10−18 cm2 at 190 nm. The FC(O)O2 self-reaction exhibits a negative temperature dependence with k2(T)=(2.5±0.4)×10−12 e(286±40)/T cm3 s−1 over the 213–358 K temperature range. The oxygen addition to FCO has a rate constant of k1=(8.0±0.8)×10−13 cm3 s−1 and the FC(O)O dimerization rate constant is in the range k3a=(2.3–6.5)×10−12 cm3 s−1, at 293 K and 300 Torr total pressure. Both of these rate constants show little variation over the 213–358 K temperature range.