2-O-Acetyl-6-desoxy-N-formyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylamin | 114958-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-Acetyl-6-desoxy-N-formyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylamin
• 英文别名: [(6R,6aR,8R,9R,9aR)-8-formamido-6-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate
• CAS: 114958-61-1
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₇Si₂
• 分子量: 475.73
• InChiKey: NGOCIHTWFXEHKD-GHRYLNIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-Acetyl-6-desoxy-N-formyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylamin 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以82%的产率得到2-O-Acetyl-6-desoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylisocyanid
  参考文献：
  名称：

  Hiebl, Johann; Zbiral, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-Acetyl-6-desoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylazid 生成 2-O-Acetyl-6-desoxy-N-formyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-allofuranosylamin
  参考文献：
  名称：

  HIEBL, JOHANN;ZBIRAL, ERICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 765-774

  摘要：

  DOI：