thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate | 220606-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 220606-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 329.207
• InChiKey: XSUUITNJDPAFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以10%的产率得到(5aR,5bS,8aS,9aS)-5,8-Bis-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-3,5,5a,5b,8,8a-hexahydro-2-oxa-9-thia-4,5,7,8-tetraaza-dicyclopenta[a,d]pentalene-6-carboxylic acid thiophen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k
• 作为产物：
  描述：

  thiophen-2-ylmethyl 3-oxobutanoate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 thiophen-2-ylmethyl 2-chloro-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Dipolarophilic behaviour of the thiophene ring in intramolecular nitrile imine cycloadditions

  摘要：

  噻吩环上前所未有的分子内腈-亚胺环加成反应被描述为多种三环吡唑啉衍生物的合成途径 (5)。二加成物 6 和 7 也可归因于分子内环加成的连续途径。

  DOI：

  10.1039/a807441k