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2,3,6-tris(2-ethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole | 1448547-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,6-tris(2-ethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
英文别名
——
2,3,6-tris(2-ethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole化学式
CAS
1448547-52-1
化学式
C33H33NO3
mdl
——
分子量
491.63
InChiKey
CXKIOAMPSIZEOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.38
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    32.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-tribromo-1-methyl-1H-indole2-乙氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到2,3,6-tris(2-ethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of arylated 1-methyl-1H-indoles by Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromo-1-methyl-1H-indole and 2,3,6-tribromo-1-methyl-1H-indole
    摘要:
    Arylated 1-methyl-1H-indoles were prepared by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 2,3-dibromo-1-methyl-1H-indole and 2,3,6-tribromo-1-methyl-1H-indole. The reactions proceed with very good regioselectivity in favour of position 2. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.100
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