(Z)-6-benzyloxy-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-methoxy-1-hexene | 128828-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-6-benzyloxy-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-methoxy-1-hexene
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-3-[(Z)-2-methoxy-6-phenylmethoxyhex-1-enyl]benzene
• CAS: 128828-81-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₃
• 分子量: 405.332
• InChiKey: KAQLEZJCHFRDFO-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-benzyloxy-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-methoxy-1-hexene 、 (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-5-carboxaldehyde 、 正丁基锂 生成 [(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-[2-methoxy-6-[(E)-2-methoxy-6-phenylmethoxyhex-1-enyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  SAITO, SHOICHI;TANAKA, KATSUNORI;NAKATANI, KAZUHIKO;MATSUDA, FUYUHIKO;TER+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7423-7426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 在 甲醇 、 四甲基乙二胺 、 Jones-reagent 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 sodium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (Z)-6-benzyloxy-1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-2-methoxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。2.：喹诺霉素ABC环系统的对映体对的合成

  摘要：

  在> 95％ee w的条件下，合成了对苯二酚（1）（一种有效的抗肿瘤抗生素）的ABC环系统的对映体对（5和ent- 5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80642-6

文献信息

• Chiral synthesis of the ABC-ring system of quinocarcin
  作者：Shoichi Saito、Katsunori Tanaka、Kazuhiko Nakatani、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70714-3

  日期：1989.1