N-(2-tosylaminoethyl)-1,3-propanediamine | 143699-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tosylaminoethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N-[2-(3-amino-propylamino)-ethyl]-toluene-4-sulfonamide；N-[2-(3-Amino-propylamino)-aethyl]-toluol-4-sulfonamid；N-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 143699-27-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 271.384
• InChiKey: LNBLNNFCQJYXRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-cyanoethyl-4-N'-tosyl-ethylenediamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-tosylaminoethyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Okawara, Tadashi; Uchiyama, Koichi; Okamoto, Yoshinari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2035 - 2048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 304. Polyamines. Part III. The preparation of unsymmetrical amines of the types NHR·C₂H₄·NH·C₂H₄·NH₂and NH₂·C₂H₄·NH·C₃H₆·NH₂, and the action of ammonia on di-p-toluenesulphonylbis-(β-chloroethyl)ethylenediamine
  作者：D. H. Peacock、Yeo Sein Gwan

  DOI：10.1039/jr9370001468

  日期：——