<1-β-D-<2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl>>uracil | 146763-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: <1-β-D-<2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl>>uracil
• CAS: 146763-15-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 456.587
• InChiKey: AXLXEWHCWMLCCC-FVTFTPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-β-D-<2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl>>uracil 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2′,3′-dithiouridine and [1-β-D-(2,3-dithioxylofuranosyl)]uracil

  摘要：

  The synthesis of 2',3'-di-(4-tolylthio)uridine (5) and {1-beta-D-[2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl])uracil (7) from (1-beta-D-lyxofuranosyl)uracil (3) and uridine, respectively, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74745-9
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-triphenylmethyl-1-β-D-arabinofuranosyluracil 在 吡啶 、 吡咯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 <1-β-D-<2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl>>uracil
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2′,3′-dithiouridine and [1-β-D-(2,3-dithioxylofuranosyl)]uracil

  摘要：

  The synthesis of 2',3'-di-(4-tolylthio)uridine (5) and {1-beta-D-[2,3-di-(4-tolylthio)xylofuranosyl])uracil (7) from (1-beta-D-lyxofuranosyl)uracil (3) and uridine, respectively, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74745-9