1,1'-bishydroperoxydiethylhydroperoxide | 62607-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1,1'-bishydroperoxydiethylhydroperoxide
• 英文别名: bis(1-hydroperoxyethyl)peroxide；1,4-dimethyl-2,3-dioxa-butane-1,4-diyl bis-hydroperoxide；1,1'-dihydroperoxy-1,1'-diethylperoxide；1-Hydroperoxy-1-(1-hydroperoxyethylperoxy)ethane；1-hydroperoxy-1-(1-hydroperoxyethylperoxy)ethane
• CAS: 62607-56-1
• 化学式: C₄H₁₀O₆
• 分子量: 154.12
• InChiKey: DIJBXZVLNIYTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bishydroperoxydiethylhydroperoxide 、 1,3,10-trimethylisalloxazinium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Oxo-4,1',3'-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin-2-spiro-5'-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  黄素类似物和其他杂环的反应作为细菌生物发光的模型

  摘要：

  已检查了10a-过氧黄素的反应，以加深对黄素辅酶催化的氧化和化学发光反应的了解。已经发现了所用过氧化物中一系列显着的结构要求，并且除了充当细菌荧光素酶机理的模型外，它们还构成了一组新的化学发光反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87387-7
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,1'-bishydroperoxydiethylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  细菌生物发光的模型反应

  摘要：

  酸催化的过氧化氢加到正丁基乙烯基醚中得到氢过氧化物（1）-（4）的可分离混合物。过氧化氢（1）-（3）在三乙胺存在下，在乙腈中与1,3,10-三甲基异恶二嗪鎓高氯酸盐发生化学发光反应，黄素类似物催化过氧化物的分解。

  DOI：

  10.1039/c39760001037

文献信息

• A simple, efficient and versatile synthesis of primary gem-dihydroperoxides from aldehydes and hydrogen peroxide
  作者：Alexander Bunge、Hans-Jürgen Hamann、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.055

  日期：2009.2

  Aldehydes were efficiently converted directly into the corresponding gem-dihydroperoxides (DHPs) on treatment with aqueous 70% H2O2 in a biphasic system with ether catalyzed by camphorsulfonic acid. The synthesis represents the most versatile access to this class of compounds.

  醛被有效直接转化为相应的宝石上治疗用含水70％H -dihydroperoxides吡啶类（DHP）2 Ô 2中的两相体系与由樟脑磺酸催化的醚。合成代表了此类化合物最通用的获取途径。
• The reactions of flavin analogues and other heterocycles as models for bacterial bioluminescence
  作者：F. McCapra、P.D. Leeson、V. Donovan、G. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87387-7

  日期：1986.1

  The reactions of 10a-peroxyflavins have been examined to increase understanding of the oxidative and chemiluminescent reactions catalysed by the flavin co-enzymes. A remarkable series of structural requirements in the peroxides used has been uncovered, and in addition to serving as models for the mechanism of bacterial luciferase, they constitute a set of new chemiluminescent reactions.

  已检查了10a-过氧黄素的反应，以加深对黄素辅酶催化的氧化和化学发光反应的了解。已经发现了所用过氧化物中一系列显着的结构要求，并且除了充当细菌荧光素酶机理的模型外，它们还构成了一组新的化学发光反应。
• Model reactions for bacterial bioluminescence
  作者：Frank McCapra、Paul Leeson

  DOI：10.1039/c39760001037

  日期：——

  Acid-catalysed addition of hydrogen peroxide to n-butyl vinyl ether gave a separable mixture of the hydroperoxides (1)–(4); peroxides (1)–(3) undergo chemiluminescent reactions in acetonitrile with 1,3,10-trimethylisoalloxazinium perchlorate in the presence of triethylamine, and the flavin analogue catalyses the decomposition of the peroxides.

  酸催化的过氧化氢加到正丁基乙烯基醚中得到氢过氧化物（1）-（4）的可分离混合物。过氧化氢（1）-（3）在三乙胺存在下，在乙腈中与1,3,10-三甲基异恶二嗪鎓高氯酸盐发生化学发光反应，黄素类似物催化过氧化物的分解。