isopropyl 2-acetoxyacetate | 1236311-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-acetoxyacetate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-acetyloxyacetate
• CAS: 1236311-08-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: HFCUJPHTYLTGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-acetoxyacetate 、 2-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以50%的产率得到diisopropyl 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成，药理活性评价和分子对接。

  摘要：

  1,4-二氢吡啶（DHP）是一类重要的钙拮抗剂。它通过L型电压依赖性钙通道抑制细胞外Ca + 2的流入。合成了两个系列的硝苯地平类似物并评估为钙拮抗剂。硝苯地平的邻硝基苯基环被邻或间氯苯基取代基取代。IC50值表明，某些化合物的活性类似于硝苯地平或比硝苯地平更具活性。在DHP环的3和5位上用适当体积的基团（如乙酯）取代，得到3h，其活性比硝苯地平作为钙拮抗剂高3倍。进行了与DHP受体模型的对接研究，以解释钙拮抗剂活性的差异。分子对接研究表明，DHP环4位上的取代苯基的亲脂性是一个重要因素，考虑到空间因素，它可以增加钙拮抗剂的活性。庞大的基团干扰了与Tyr1460的环到环疏水相互作用，并限制了增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的一种方法。DHP环的4位上苯环上存在螯合取代基可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00737
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸异丙酯 、 乙酰氯 反应 2.0h， 以64%的产率得到isopropyl 2-acetoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  l-苹果酸衍生的环状酯的合成及有机催化开环聚合

  摘要：

  3-（S）-[（苄氧羰基）甲基] -1,4-二恶烷-2,5-二酮（BMD）和3,6-（S）-[二（苄氧羰基）甲基] -1,4的合成-l二恶烷-2,5-dione（malide）购自市售l报道了-苹果酸。据报道，BMD的开环聚合（ROP）研究表明，使用1-（3,5-双（三氟甲基） ）苯基）-3-环己基硫脲和（-）-天冬氨酸催化聚合。该系统对苹果酸的ROP无效。对引发物种的作用的研究表明，与空间因素相比，醇的电子性质对最终分子量和引发剂效率具有更大的影响。使用H所得的聚（BMD）的脱保护2和Pd / C导致的亲水性聚（glycolic-共-苹果酸（PGMA），能够在稀H 2 O溶液中进行自催化降解，因此在6天内观察到了完全降解。

  DOI：

  10.1021/bm1004355

文献信息

• [EN] PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL AS ANALGESICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PÉRHYDROQUINOXALINE UTILES EN TANT QU'ANALGÉSIQUES
  申请人：WOLFF AUGUST GMBH & CO KG ARZNEIMITTEL DR

  公开号：WO2014184355A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention relates to perhydroquinoxaline compounds according to the general formula (1), their use as a medicament, in particular as analgesic, antipruritic and antiinflammatory agents, and their preparation.

  本发明涉及按照通式（1）的过氧化喹啉化合物，其作为药物的用途，特别是作为镇痛、止痒和抗炎药剂，以及它们的制备。
• [EN] COCRYSTAL FORMS OF ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL) METHYL SULFAMATE, FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES CO-CRISTALLINES DE ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDÉN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)MÉTHYLSULFAMATE, LEURS FORMULATIONS ET UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2019060536A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention is directed to cocrystal forms of ((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate of formula (I). The invention is also directed to methods of making cocrystal forms of ((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate of formula (I). The invention is also directed to the pharmaceutical use of a cocrystal form as an E1 activating enzyme inhibitor, as well as a pharmaceutical composition comprising a cocrystal form. The invention is further directed to a method of treatment comprising administering a cocrystal form of ((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚基氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}-2-羟基环戊基)甲基磺酸盐的共晶形式。该发明还涉及制备((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚基氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}-2-羟基环戊基)甲基磺酸盐的共晶形式的方法。该发明还涉及将共晶形式作为E1激活酶抑制剂的药用，以及包含共晶形式的药物组合物。该发明还涉及一种治疗方法，包括给予公式(I)的((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚基氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}-2-羟基环戊基)甲基磺酸盐的共晶形式。
• Polymorph Compositions, Methods of Making, and Uses Thereof
  申请人：Macdonald R. Loch

  公开号：US20130302431A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The described invention provides a biodegradable, biocompatible delivery system of flowable sustained release microparticulate composition of a substantially pure crystalline form of a bioactive agent such as, for example, nimodipine, a process of preparing a therapeutic form of a substantially pure crystalline form of the bioactive agent and a method for treating an interruption of a cerebral artery in a subarachnoid space at risk of interruption caused by brain injury in a mammal, which reduces signs or symptoms of at least one delayed complication associated with brain injury.

  所述发明提供了一种可生物降解、生物相容的流动持续释放微粒组合物的输送系统，其包含一种基本纯的晶体形式的生物活性剂，例如尼莫地平，以及一种制备基本纯的晶体形式生物活性剂的治疗形式的过程，以及一种治疗哺乳动物脑损伤引起的潜在中断的蛛网膜下腔脑动脉中断的方法，该方法减少与脑损伤相关的至少一种延迟并发症的症状或体征。
• Substituted Enaminocarbonyl Compounds
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100324103A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present application relates to substituted enaminocarbonyl compounds of the formula (I) in which A, B, D, R 1 to R 3 are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本申请涉及公式（I）的取代烯胺酰基化合物，其中A，B，D，R1至R3的定义如说明书中所述，以及其制备过程和用于控制动物害虫的用途。
• PERHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL

  公开号：US20160122307A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention relates to perhydroquinoxaline compounds according to the general formula (1), their use as a medicament, in particular as analgesic, antipruritic and anti-inflammatory agents, and their preparation.

  本发明涉及通式（1）的过氢化喹喔啉化合物，它们作为药物的用途，特别是作为镇痛剂、止痒剂和抗炎剂，以及它们的制备方法。