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Methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-propylbenzo[c]chromene-8-carboxylate | 1246169-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-propylbenzo[c]chromene-8-carboxylate
英文别名
methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-propylbenzo[c]chromene-8-carboxylate
Methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-propylbenzo[c]chromene-8-carboxylate化学式
CAS
1246169-97-0
化学式
C18H16O5
mdl
——
分子量
312.322
InChiKey
AZFPBDHTFHVZBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)hepta-1,3-diene 、 4-氯-3-甲酰基香豆素四氯化钛盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到Methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-propylbenzo[c]chromene-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与4-氯-2-氧代-2- H-色烯-3-甲醛的一锅环缩合反应区域选择性合成苯并[ c ]铬n-6-
    摘要:
    4-氯-2-氧代-2- H-亚甲基-3-甲醛与1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯的环缩合反应可方便地合成苯并[ c ]铬-6-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.138
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文献信息

  • Regioselective synthesis of benzo[c]chromen-6-ones by one-pot cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde
    作者:Olumide Fatunsin、Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Satenik Mkrtchyan、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.138
    日期:2010.9
    The cyclocondensation of 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes provides a convenient synthesis of benzo[c]chromen-6-ones.
    4-氯-2-氧代-2- H-亚甲基-3-甲醛与1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯的环缩合反应可方便地合成苯并[ c ]铬-6-酮。
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