(S)-1-((2S,3R,4R)-1-benzyl-3-(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)-3-methylazetidin-2-yl)ethane-1,2-diol | 1585977-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((2S,3R,4R)-1-benzyl-3-(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)-3-methylazetidin-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1585977-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: VDYJLDKATRAFIZ-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2S,3R,4R)-1-benzyl-3-(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)-3-methylazetidin-2-yl)ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 methyl N-benzyl-3-O-benzyl-2,4-dideoxy-2,4-imino-3-methyl-d-ribonate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate derived bicyclic azetidin-3-ones as scaffolds for highly functionalized azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.014
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyl-2,4-dideoxy-2,4-imino-6-O-trityl-β-d-talopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (S)-1-((2S,3R,4R)-1-benzyl-3-(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)-3-methylazetidin-2-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate derived bicyclic azetidin-3-ones as scaffolds for highly functionalized azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.014