3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>benzimidazole | 53827-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>benzimidazole
• 英文别名: 3-methyl-1(9)H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole；3-methyl-9H-benz[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole；3-Methyl-9H-benz[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol；3-Methyl-1,2,3a,8-tetraza-cyclopentinden；3-Methyl-s-triazolo<4,3-a>benzimidazol；Methyl-3-s-triazolo<4,3-a>benzimidazol；3-methyl-9H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole；1-methyl-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole
• CAS: 53827-23-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: GDISSNLJDHBMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>benzimidazole 、 硝酸 、 硫酸 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENDOZA J. DE; RULL P.; CASTELLANOS M. L., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 197-199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑 反应 38.0h， 生成 3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并咪唑、-苯并恶唑和-苯并噻唑的缩合和环化反应

  摘要：

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1339

文献信息

• The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds
  作者：G. A. REYNOLDS、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01092a023

  日期：1959.10
• BADR, M. Z. A.;MAHMOUD, A. M.;MAHGOUB, S. A.;HOZIEN, Z. A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1339-1344
  作者：BADR, M. Z. A.、MAHMOUD, A. M.、MAHGOUB, S. A.、HOZIEN, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation and Cyclization Reactions of 2-Hydrazinobenzimidazole, -benzoxazole, and -benzothiazole
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Mahmoud、S. A. Mahgoub、Z. A. Hozien

  DOI：10.1246/bcsj.61.1339

  日期：1988.4

  2-Hydrazinobenzoxazole (1), -benzimidazole (2), and benzothiazole (3) were condensed with ethyl chloroformate and/or diethyl oxalate to produce, 1,2,4-triazolo- and 1,2,4-triazino-fused ketones of the title azoles respectively. Condensation of 1 and 2 with aromatic aldehydes and/or acetic anhydride produced, 3-aryl- and 3-methyl-substituted 1,2,4-triazolo-fused azoles respectively. The hydrazines 1

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。
• MENDOZA J. DE; RULL P.; CASTELLANOS M. L., AFINIDAD, 1978, 35, NO 354, 197-199
  作者：MENDOZA J. DE、 RULL P.、 CASTELLANOS M. L.

  DOI：——

  日期：——