pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester | 57871-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester
• 英文别名: Pyridazinyl-(3)-formimidsaeure-methylester；Pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester；methyl pyridazine-3-carboximidate
• CAS: 57871-15-5
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: YYZHSJXDPJRKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 哒嗪-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Easmon; Heinisch; Holzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 10, p. 1196 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基哒嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of substituted 2,4,4-triarylimidazoline derivatives as potent and selective neuropeptide Y Y5 receptor antagonists

  摘要：

  Novel imidazoline derivatives were discovered to be potent neuropeptide Y Y5 receptor antagonists. High-throughput screening of Merck sample collections against the human Y5 receptor resulted in the identification of 2,4,4-triphenylimidazoline (1), which had an IC(50) of 54 nM. Subsequent optimization led to the identification of several potent derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.101

文献信息

• [EN] IMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMINE<br/>[JA] イミン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019009369A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  優れたβ－ラクタマーゼ阻害作用を有する新規な化合物を見出し、β－ラクタム系薬剤との併用もしくは単剤にて細菌感染症の有用な予防または治療剤を提供すること。　式（１ａ）または（１ｂ）：　［式（１ａ）および（１ｂ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、そのうちいずれか一つは下記式（３）：　であり、Ｌ４は、明細書中に規定されるイミノ基を含み、その他の基は、明細書中に規定される通りである］で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩。
• Discovery of substituted 2,4,4-triarylimidazoline derivatives as potent and selective neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
  作者：Nagaaki Sato、Makoto Jitsuoka、Shiho Ishikawa、Keita Nagai、Hiroyasu Tsuge、Makoto Ando、Osamu Okamoto、Hisashi Iwaasa、Akira Gomori、Akane Ishihara、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.101

  日期：2009.3

  Novel imidazoline derivatives were discovered to be potent neuropeptide Y Y5 receptor antagonists. High-throughput screening of Merck sample collections against the human Y5 receptor resulted in the identification of 2,4,4-triphenylimidazoline (1), which had an IC(50) of 54 nM. Subsequent optimization led to the identification of several potent derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Easmon; Heinisch; Holzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 10, p. 1196 - 1201
  作者：Easmon、Heinisch、Holzer、Rosenwirth

  DOI：——

  日期：——