butyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate | 76142-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: butyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate
• 英文别名: butyl 4-oxo-2-(trichloromethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazine-6-carboxylate
• CAS: 76142-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 366.628
• InChiKey: VTQPIMQWJBAIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carbonyl chloride 在 petroleum ether 、 正丁醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give butyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate, m.p. 134°-136° C.的产率得到butyl 3,4-dihydro-4-oxo-2-trichloromethyl-2H-benzo[e]-[1,3]-oxazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzoxazine trichloromethyl derivatives, compositions and use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹嗪啉、苯并[d]-[1,3]-噁嗪和苯并[e]-[1,3]-噁嗪衍生物，例如1,2-二氢-2-三氯甲基喹嗪啉-4-酮。本发明的化合物与现有的三氯甲基衍生物至少同样有效，可以减少反刍动物瘤胃代谢产生的甲烷的产生，并增加丙酸盐的形成，以代替乙酸盐，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。

  公开号：

  US04268510A1

文献信息

• Heterocyclic trichloromethyl derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010348A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The invention relates to novel heterocyclic trichloromethyl derivatives, particularly 2-trichloromethyl-substituted quinazoline, benzo (d]-[1,3] -oxazine and benzo[e]-[1,3] -oxazine derivatives, for example 1, 2-dihydro-2 -trichloromethylquinazolin -4-one. The compounds of the invention are at least as effective as prior art trichloromethyl derivatives, which reduce the production of methane during the rumen metabolism of ruminant animals, and increase the formation of propionate at the expense of acetate, and hence improve the animals' rate of growth and their efficiency of food utilisation.

  本发明涉及新型杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹唑啉、苯并(d)-[1,3]-恶嗪和苯并[e]-[1,3]-恶嗪衍生物，例如1，2-二氢-2-三氯甲基喹唑啉-4-酮。本发明的化合物至少与现有技术中的三氯甲基衍生物同样有效，可减少反刍动物瘤胃代谢过程中甲烷的产生，增加丙酸盐的形成，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。
• US4268510A
  申请人：——

  公开号：US4268510A

  公开（公告）日：1981-05-19