N-hydroxy-3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)phenoxy)benzamide | 1415661-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)phenoxy)benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-3-(4-(3-(4-methoxyphenyl) ureido)phenoxy)benzamide；N-hydroxy-3-[4-[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]phenoxy]benzamide
• CAS: 1415661-99-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅
• 分子量: 393.399
• InChiKey: FMLHTCJQBLKKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-3-(4-(3-(4-methoxyphenyl)ureido)phenoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel diaryl ether hydroxamic acids derivatives as potential HDAC inhibitors
  作者：Yong Zhu、Xin Chen、Zeng Wu、Yixuan Zheng、Yadong Chen、Weifang Tang、Tao Lu

  DOI：10.1007/s12272-012-1003-0

  日期：2012.10

  A series of diaryl ether hydroxamic acids were synthesized for the first time and evaluated for the HDAC biology and antiproliferative activity. The structures of these new hydroxamic acids derivatives were confirmed by IR, 1H-NMR and mass spectrum. Some of these compounds showed micro molar activity in the HDAC inhibitory assay and against four cancer cell lines.

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。