methyl 6-oxo-9-p-tolyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate | 1370593-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-oxo-9-p-tolyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-(4-methylphenyl)-6-oxobenzo[c]chromene-8-carboxylate；methyl 9-(4-methylphenyl)-6-oxobenzo[c]chromene-8-carboxylate
• CAS: 1370593-13-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: CDEQQDXFINKVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 6-oxo-9-p-tolyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过4-氯-3-甲酰基香豆素的Sonogashira交叉偶联反应和随后的1,3-二羰基化合物的多米诺[5 + 1]环化/脱乙酰化反应一锅法合成联芳基内酯

  摘要：

  通过新的钯（0）和碱催化的4-氯-3-甲酰基香豆素与炔烃和1,3-二羰基化合物的一锅反应制备联芳基内酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100621

文献信息

• Identification of New Chromenone Derivatives as Cholinesterase Inhibitors and Molecular Docking Studies
  作者：Jamshed Iqbal、Muhammad S.A. Abbasi、Sumera Zaib、Saifullah Afridi、Norbert Furtmann、Jürgen Bajorath、Peter Langer

  DOI：10.2174/1573406414666180222091833

  日期：2018.11.2

  due to hyperactivation of cholinesterases (acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE)). OBJECTIVE Therefore, inactivation of AChE and BChE by inhibitors can increase the acetylcholine level and hence may be an encouraging strategy for the treatment of AD and related neurological problems. METHOD In this contribution, two series of chromenone-based derivatives were tested by Ellmann's

  背景技术阿尔茨海默氏病（AD）是老龄化人群中痴呆的主要原因。这种破坏性疾病通常与逐渐记忆力减退有关，这是由于胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE））的过度活化导致大脑皮质海马区乙酰胆碱水平降低所致。目的因此，抑制剂使AChE和BChE失活可以增加乙酰胆碱水平，因此可能是治疗AD和相关神经系统疾病的令人鼓舞的策略。方法在此贡献中，通过Ellmann量热法测试了两套基于色酮的衍生物对AChE和BChE的抑制作用。结果所有化合物均显示出对胆碱酯酶的抑制活性，其中一些对AChE和BChE均具有双重抑制作用。AChE最有效的抑制剂是2l，IC50值为0.08±0.03 µM，而3q抑制BChE，IC50值为0.04±0.01 µM。在双重抑制的情况下，3h对AChE的抑制浓度为0.15±0.01 µM，对BChE的抑制浓度为0.09±0.01 µM。进行了分子对接研究以探索最有