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5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) copper(II) porphyrin | 1380681-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) copper(II) porphyrin
英文别名
——
5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) copper(II) porphyrin化学式
CAS
1380681-93-5
化学式
C44H10CuF18N4
mdl
——
分子量
1000.11
InChiKey
VZEVSTBDPKAHCH-ANFRRPLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) copper(II) porphyrin硫酸三氟乙酸 作用下, 以100%的产率得到5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) porphyrin
    参考文献:
    名称:
    A2B6型[36]邻卟啉的合成:铜(II)诱导的卟啉金属断裂反应和中(3-噻吩基)取代基的N融合反应
    摘要:
    5,10,15-Tris(五氟苯基)四吡咯甲烷是通过涉及逐步将5-五氟苯基二吡咯甲烷进行二芳基化的方法制备的。通过使四吡咯甲烷与芳基醛交联缩合,可以制备A 2 B 6型[36]八卟啉。带有2,4,6-三氟苯基,2,6-二氯苯基和苯基取代基的A 2 B 6型[36]八氢卟啉经过Cu II-金属化诱导的断裂,得到两个分子的AB 3型Cu II卟啉。带有3-噻吩基取代基的A 2 B 6型[36]八碳八烯经历热N噻吩基融合反应可提供适度的芳族[38]八碳八氢呋喃,经MnO 2处理后,将进一步进行N噻吩基融合并随后氧化,得到非芳香族双N噻吩基稠合的[36]八氢卟啉。
    DOI:
    10.1002/asia.201100919
  • 作为产物:
    描述:
    5,25-bis(2,4,6-trifluorophenyl)-10,15,20,30,35,40-hexakis(pentafluorophenyl)[36]octaphyrin 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,4,6-trifluorophenyl) copper(II) porphyrin
    参考文献:
    名称:
    A2B6型[36]邻卟啉的合成:铜(II)诱导的卟啉金属断裂反应和中(3-噻吩基)取代基的N融合反应
    摘要:
    5,10,15-Tris(五氟苯基)四吡咯甲烷是通过涉及逐步将5-五氟苯基二吡咯甲烷进行二芳基化的方法制备的。通过使四吡咯甲烷与芳基醛交联缩合,可以制备A 2 B 6型[36]八卟啉。带有2,4,6-三氟苯基,2,6-二氯苯基和苯基取代基的A 2 B 6型[36]八氢卟啉经过Cu II-金属化诱导的断裂,得到两个分子的AB 3型Cu II卟啉。带有3-噻吩基取代基的A 2 B 6型[36]八碳八烯经历热N噻吩基融合反应可提供适度的芳族[38]八碳八氢呋喃,经MnO 2处理后,将进一步进行N噻吩基融合并随后氧化,得到非芳香族双N噻吩基稠合的[36]八氢卟啉。
    DOI:
    10.1002/asia.201100919
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