1-chloro-4-nitro-2-vinylbenzene | 42045-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-nitro-2-vinylbenzene
• 英文别名: 3-vinyl-4-chloronitrobenzene；2-Chlor-5-nitro-styrol；2-chloro-5-nitro-styrene；1-chloro-2-ethenyl-4-nitrobenzene
• CAS: 42045-11-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: UCIXXFFFLYVNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-nitro-2-vinylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-乙基-4-氯-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Krajniak,E.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1337 - 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 喹啉 、 铜 作用下， 生成 1-chloro-4-nitro-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Krajniak,E.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1337 - 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxyl Assisted Rhodium Catalyst Supported on Goethite Nanoflower for Chemoselective Catalytic Transfer Hydrogenation of Fully Converted Nitrostyrenes
  作者：Zenan Hu、Yongjian Ai、Lei Liu、Junjie Zhou、Gang Zhang、Hongqi Liu、Xiangyu Liu、Zhibo Liu、Jianshe Hu、Hong‐bin Sun、Qionglin Liang

  DOI：10.1002/adsc.201801611

  日期：2019.7.2

  reaction duration. The catalytic selectivity for the reduction of the nitro group towards vinyl group was investigated by the control experiments and FT‐IR analysis. We have found that the abundant hydroxyl groups in the α‐FeOOH may contribute to the improvement of catalytic activity and selectivity. Furthermore, the catalyst exhibits excellent stability and keeps its catalytic performance even after

  化学选择性的控制对于还原带有一个或多个不饱和基团的硝基芳烃是一个特殊的挑战。在这里，我们报道了一种花状的Rh /α-FeO​​OH催化剂，用于将硝基苯乙烯化学选择性加氢为乙烯基苯胺，使其完全转化，这对新型功能化的氨基苯乙烯很有好处，因为多取代的氨基苯乙烯通常在市场上无法买到。该催化剂不仅显示出对乙烯基苯胺的期望的选择性，而且在宽的反应持续时间内对各种其他可还原基团表现出惰性。通过控制实验和FT-IR分析研究了硝基还原为乙烯基的催化选择性。我们发现，α-FeO​​OH中丰富的羟基可能有助于提高催化活性和选择性。
• Enantioselective, Catalytic Vicinal Difluorination of Alkenes
  作者：Felix Scheidt、Michael Schäfer、Jérôme C. Sarie、Constantin G. Daniliuc、John J. Molloy、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.201810328

  日期：2018.12.10

  The enantioselective, catalytic vicinal difluorination of alkenes is reported by II/IIII catalysis using a novel, C2‐symmetric resorcinol derivative. Catalyst turnover via in situ generation of an ArIIIIF2 species is enabled by Selectfluor oxidation and addition of an inexpensive HF–amine complex. The HF:amine ratio employed in this process provides a handle for regioselective orthogonality as a function

  I / I III催化使用新型C 2对称间苯二酚衍生物进行烯烃的对映选择性催化邻位二氟化反应。通过Selectfluor氧化和添加廉价的HF-胺络合物，可以原位生成ArI III F 2物种进行催化剂转换。此过程中使用的HF：胺比率为布朗选择性酸度的区域选择性正交性提供了一个解决方案。公开了从1,1-二氟化途径（基因）向所需的1,2-二氟化途径（邻位）的选择性逆转（两个方向均> 20：1）。用电子不足的苯乙烯进行验证有助于产生古老的CF 3的手性生物等排体药物发现中普遍使用的单元（20个示例，最高94:06 er）。还使用p- TolI（高达> 95％的收率）显示了反应的非手性变体。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US7595399B2
  申请人：——

  公开号：US7595399B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• Krajniak,E.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1337 - 1351
  作者：Krajniak,E.R. et al.

  DOI：——

  日期：——