1,3,2-Benzodioxaborole, 2,2'-(1,7-octadiene-1,8-diyl)bis-, (E,E)- | 62634-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,2-Benzodioxaborole, 2,2'-(1,7-octadiene-1,8-diyl)bis-, (E,E)-
• 英文别名: 2-[(1E,7E)-8-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)octa-1,7-dienyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 62634-25-7
• 化学式: C₂₀H₂₀B₂O₄
• 分子量: 345.998
• InChiKey: CKOZXYFCWYWASJ-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1,3,2-Benzodioxaborole, 2,2'-(1,7-octadiene-1,8-diyl)bis-, (E,E)- 在 palladium dichloride sodium acetate 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到dimethyl 1,7-octadiene-1,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBOXYLIC ESTERS VIA THE PALLADIUM-CATALYZED CARBONYLATION OF 1-ALKENYLBORANES

  摘要：

  通过烷炔的氢硼化容易制备的1-烯基硼烷在甲醇中与煤气反应，存在氯化铂和醋酸钠，可以顺利生成相应的α,β-不饱和羧酸酯，并保持与烯基硼烷的构象一致，产率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.879

文献信息

• MIYAURA NORIO; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 879-882
  作者：MIYAURA NORIO、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED CARBOXYLIC ESTERS VIA THE PALLADIUM-CATALYZED CARBONYLATION OF 1-ALKENYLBORANES
  作者：Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1981.879

  日期：1981.7.5

  1-Alkenyiboranes readily prepared by the hydroboration of alkynes react smoothly with carbon monoxide in the presence of palladium chloride and sodium acetate in methanol to give the corresponding α,β-unsaturated carboxylic esters with retention of configuration with respect to alkenylboranes in good yields.

  通过烷炔的氢硼化容易制备的1-烯基硼烷在甲醇中与煤气反应，存在氯化铂和醋酸钠，可以顺利生成相应的α,β-不饱和羧酸酯，并保持与烯基硼烷的构象一致，产率良好。