ethyl 6-oxo-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate | 1370593-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-oxo-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-oxo-9-phenylbenzo[c]chromene-8-carboxylate；ethyl 6-oxo-9-phenylbenzo[c]chromene-8-carboxylate
• CAS: 1370593-17-1
• 化学式: C₂₂H₁₆O₄
• 分子量: 344.367
• InChiKey: WLNIBIQAHBNKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 、 乙酰乙酸乙酯 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 6-oxo-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  确定新的Chromenone衍生物作为胆碱酯酶抑制剂和分子对接研究。

  摘要：

  背景技术阿尔茨海默氏病（AD）是老龄化人群中痴呆的主要原因。这种破坏性疾病通常与逐渐记忆力减退有关，这是由于胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE））的过度活化导致大脑皮质海马区乙酰胆碱水平降低所致。目的因此，抑制剂使AChE和BChE失活可以增加乙酰胆碱水平，因此可能是治疗AD和相关神经系统疾病的令人鼓舞的策略。方法在此贡献中，通过Ellmann量热法测试了两套基于色酮的衍生物对AChE和BChE的抑制作用。结果所有化合物均显示出对胆碱酯酶的抑制活性，其中一些对AChE和BChE均具有双重抑制作用。AChE最有效的抑制剂是2l，IC50值为0.08±0.03 µM，而3q抑制BChE，IC50值为0.04±0.01 µM。在双重抑制的情况下，3h对AChE的抑制浓度为0.15±0.01 µM，对BChE的抑制浓度为0.09±0.01 µM。进行了分子对接研究以探索最有

  DOI：

  10.2174/1573406414666180222091833