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3-(1,1-dimethylethyl)-6-hydrazinopyridazine | 99565-11-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1,1-dimethylethyl)-6-hydrazinopyridazine
英文别名
6-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinylhydrazine;3-Tert-butyl-6-hydrazinylpyridazine;(6-tert-butylpyridazin-3-yl)hydrazine
3-(1,1-dimethylethyl)-6-hydrazinopyridazine化学式
CAS
99565-11-4
化学式
C8H14N4
mdl
MFCD16169000
分子量
166.226
InChiKey
KINKITHTVMJPGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,1-dimethylethyl)-6-hydrazinopyridazine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-propanone <6-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinyl>hydrazone Na salt
    参考文献:
    名称:
    Abdulla, Riaz F.; Jones, Noel D.; Swartzendruber, John K., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 5009 - 5015
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-叔丁基-哒嗪 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-6-hydrazinopyridazine
    参考文献:
    名称:
    Abdulla, Riaz F.; Jones, Noel D.; Swartzendruber, John K., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 5009 - 5015
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antiviral pyridazine hydrazones
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04670437A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    This invention provides antiviral pyridazinyl hydrazones of the formula ##STR1## wherein when taken singly, R is H, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 ; and R.sup.1 is thienyl, halothienyl, pyridyl, methylthienyl, furyl, indolyl, tolyl, xylyl, biphenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxyphenyl, 1-adamantyl and, when R is other than H, methyl; R and R.sup.1 taken together form a 2-adamantindinyl group; and R.sup.3 is a C.sub.4 -C.sub.6 tertiary alkyl group attached through a tertiary carbon to the pyridazine ring, such as t-butyl, 1,1-dimethylethyl, 1,1-dimethylpropyl, or 1-methyl-1-ethylpropyl, and mineral acid addition salts thereof.
    本发明提供了式为##STR1##的抗病毒吡啶肼类化合物,其中当单独取时,R为H,CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5;R.sup.1为噻吩基、卤代噻吩基、吡啶基、甲基噻吩基、呋喃基、吲哚基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基苯基、1-金刚烷基,当R不为H时,R和R.sup.1结合形成2-金刚烷基吲哚基;R.sup.3是通过三级碳原子连接到吡啶肼环的C.sub.4-C.sub.6三级烷基,例如叔丁基、1,1-二甲基乙基、1,1-二甲基丙基或1-甲基-1-乙基丙基,以及其矿酸盐。
  • ABDULLA, R. F.;JONES, N. D.;SWARTZENDRUBER, J. K., CHEM. BER., 1985, 118, N 12, 5009-5015
    作者:ABDULLA, R. F.、JONES, N. D.、SWARTZENDRUBER, J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • ABDULLA, RIAZ F.
    作者:ABDULLA, RIAZ F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4670437A
    申请人:——
    公开号:US4670437A
    公开(公告)日:1987-06-02
  • Abdulla, Riaz F.; Jones, Noel D.; Swartzendruber, John K., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 12, p. 5009 - 5015
    作者:Abdulla, Riaz F.、Jones, Noel D.、Swartzendruber, John K.
    DOI:——
    日期:——
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