[((2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-4-methyl-5-phenylpent-2-enyl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane | 1225056-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-4-methyl-5-phenylpent-2-enyl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1225056-28-9
• 化学式: C₃₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 470.727
• InChiKey: WGXVRSYHBNFHER-MXOCEDALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-diazopent-3-enoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 甲氧基三甲基硅烷 、 (1R,2R,N₁E,N₂E)-N₁,N₂-bis(2,6-dichloro-4-decylbenzylidene)cyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [((2E,4S,5R)-5-(allyloxy)-4-methyl-5-phenylpent-2-enyl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion

  摘要：

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.

  DOI：

  10.1021/ol100604m