2-(1-m-tolyl-1H-indol-2-yl)propionic acid ethyl ester | 1393822-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1-m-tolyl-1H-indol-2-yl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(3-methylphenyl)indol-2-yl]propanoate
• CAS: 1393822-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: LZNHYTDDYPRFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-(1-m-tolyl-1H-indol-2-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Tandem Allenyl and Aryl C–N Bond Formation: Efficient Access to N-Functionalized Multisubstituted Indoles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed synthesis of N-functionalized multisubstituted indoles from easily accessible ortho-haloarylallenes and primary amines has been developed. A wide range of electronically and structurally varied nitrogen fragments could be introduced through this tandem C-N bond-forming process by tuning the reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol3018775