3-(3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine-2-one | 172365-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 3-(3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine-2-one
• CAS: 172365-46-7
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₈
• 分子量: 552.54
• InChiKey: BBPDONYPAPWPNO-WTVRZORLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  130.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(β-D-xylofuranosyl)-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  New type of interaction of 5-iodopyrimidine nucleosides with alkynes

  摘要：

  The interaction of 1-(beta-D-xylofuranosyl)-5-iodo(bromo)uracil derivatives with terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of 10% Pd/C and CuI affords the corresponding derivatives of 3-(beta-D-xylofuranosyl)-6-R-furo[2,3-d]pyrirmidin-2-ones in high yields.

  DOI：

  10.1007/bf00698454
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3-(3,5-di-O-benzoyl-β-D-xylofuranosyl)-6-phenylfuro<2,3-d>pyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  New type of interaction of 5-iodopyrimidine nucleosides with alkynes

  摘要：

  The interaction of 1-(beta-D-xylofuranosyl)-5-iodo(bromo)uracil derivatives with terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of 10% Pd/C and CuI affords the corresponding derivatives of 3-(beta-D-xylofuranosyl)-6-R-furo[2,3-d]pyrirmidin-2-ones in high yields.

  DOI：

  10.1007/bf00698454