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4-溴-2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯 | 1403483-70-4

中文名称
4-溴-2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromo-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
英文别名
——
4-溴-2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
1403483-70-4
化学式
C11H11BrO4
mdl
——
分子量
287.11
InChiKey
HHGOFKSYBIJJTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2020240493A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention relates to novel compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a medicinal use thereof, and a method for preparing the same. The novel compounds according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof have the histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective in preventing or treating HDAC6-related diseases, comprising infectious diseases; neoplasm; endocrinopathy; nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; eye and ocular adnexal diseases; circulatory diseases; respiratory diseases; digestive diseases; skin and subcutaneous tissue diseases; musculoskeletal system and connective tissue diseases; and teratosis or deformities, or chromosomal aberration.
    本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐,其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性,并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性,包括传染病;肿瘤;内分泌病;营养和代谢疾病;精神和行为障碍;神经系统疾病;眼部和眼附器疾病;循环系统疾病;呼吸系统疾病;消化系统疾病;皮肤和皮下组织疾病;肌肉骨骼系统和结缔组织疾病;以及畸形或变形,或染色体异常。
  • HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
    公开号:US20160340328A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.
    揭示了具有以下公式的化合物:其中R1、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法,包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
  • Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
    申请人:Tsou Hwei-Ru
    公开号:US20080085890A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.
    这项发明提供了具有结构的化合物(I),其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义,或其药用可接受盐,用于治疗或预防癌症。
  • Hydroxy formamide derivatives and their use
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
    公开号:US10450288B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.
    所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义,以及制造和使用这些化合物的方法,包括用作 BMP1、TLL1 和/或 TLL2抑制剂以及治疗与 BMP1、TLL1 和/或 TLL2 活性有关的疾病。
  • SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1963273A2
    公开(公告)日:2008-09-03
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