2-(5-chloropentyl)-tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene | 1333321-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(5-chloropentyl)-tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 2-(5-chloropentyl)-p-tert-butylcalix[4]arene
• CAS: 1333321-58-6
• 化学式: C₄₉H₆₅ClO₄
• 分子量: 753.506
• InChiKey: ZRALTIGJTUIZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloropentyl)-tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene 在 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2-(5-iodopentyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ‘click’ cycloaddition reactions of tetramethoxy- and tetrapropoxy-2-(ω-azidoalkyl)calix[4]arenes

  摘要：

  2-(omega-Chloroalkyl)tetramethoxycalix[4]arenes are converted to 2-(omega-azidoalkyl)tetramethoxy- and cone-2-(omega-azidoalkyl)tetrapropoxycalix[4]arenes, the former by substitution and the latter by demethylation to 2-(omega-chloroalkyl)tetrahydroxycalix[4]arenes, which are O-propylated before substitution of azide for chloride. The azide-terminated calixarenes undergo Cu(I)-catalyzed 1,3-cycloaddition to terminal alkynes to give 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles, demonstrating the potential to couple calixarenes from a tether at the 2-position (methylene bridge) to substrates that bear a terminal alkyne group. The cone conformation of cone-2-(4-chlorobutyl)tetrapropoxycalix[4]arene has been confirmed by X-ray diffraction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.022
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(5-chloropentyl)-tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型卤化物封端的2-烷基-对-叔丁基杯[4]芳烃的合成和萃取结果，所述芳烃在窄边上带有氧化膦或酮

  摘要：

  据报道，低卤四磷酸和四酮杯[4]芳烃的卤代烷基被束缚在一个亚甲基桥上，并被用作稀土元素的萃取剂。这些新型功能化的杯[4]芳烃物种的合成已经以中等至中等的产率实现，并且已经使用这些新颖的杯[4]芳烃物种探索了九种硝酸镧的提取。四磷酸杯[4]芳烃显示出的镧系元素提取效率高于其酮类，尤其是（（III）。这些实验表明，与文献中类似的未取代配体相比，包含连接至亚甲基桥的取代基并不会显着降低这些新杯芳烃[4]芳烃配体的萃取效率，使它们成为分离镧系元素的功能化固定相开发中的重要前体。研发类似的带有CMPO的窄轮辋和用于固液分离镧系元素的新型固相萃取材料仍然是未来工作的主题。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.038