2-methylindol-3-yl 2-nitrophenyl sulphide | 16942-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylindol-3-yl 2-nitrophenyl sulphide
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-nitro-phenylsulfanyl)-indole；2-methyl-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1H-indole
• CAS: 16942-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: VVGJPVUZORCWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  444.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylindol-3-yl 2-nitrophenyl sulphide 在 palladium on activated charcoal sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methylindol-3-yl (o-ethylamino)phenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Anthony N.; Johnston, David K.; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2017 - 2063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-nitrophenyl)sulfanyl]morpholine 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-methylindol-3-yl 2-nitrophenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  在氧氯化磷（V）存在下用芳基亚磺酰胺进行杂环化合物的芳基亚磺酰化

  摘要：

  研究了在存在卤化磷（V）的情况下，一系列的吲哚和吡咯与芳基亚磺酰胺的亲电子亚磺酰化反应。已经显示，吲哚的芳基亚磺酰基化导致产物在3位被取代，而在吡咯的情况下，它发生在2位。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0629-4

文献信息

• JACKSON, ANTHONY H.;JOHNSON, DAVID N.;SHANNON, PATRICK V. R.
  作者：JACKSON, ANTHONY H.、JOHNSON, DAVID N.、SHANNON, PATRICK V. R.

  DOI：——

  日期：——