benzotriazol-1-yl-dibenzylamino-acetic acid ethyl ester | 230302-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzotriazol-1-yl-dibenzylamino-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(benzotriazol-1-yl)-2-(dibenzylamino)acetate
• CAS: 230302-45-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.48
• InChiKey: MOVMMUSWCMJBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzotriazol-1-yl-dibenzylamino-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-dibenzylamino-4,4-dimethyl-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-支化醛与原位生成的甘氨酸阳离子等价物的直接氨基烷基化

  摘要：

  描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11，可用作通用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829536
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 乙醛酸乙酯 、 二苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzotriazol-1-yl-dibenzylamino-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Four Diastereoisomers of the N-Terminal Amino Acids of Nikkomycins via Aminoalkylation with Preformed Ternary Iminium Salts

  摘要：

  本文描述了尼科霉素N-末端氨基酸组分的四个可能的对映异构体的高效便捷的两步合成方法。我们首先通过氨基烷基化酮与亚胺盐合成α-氨基-β-酮酸。第二步使用Pearlman的催化剂直接得到尼科霉素1的非天然和天然前体13-16，这些前体可以通过硅胶色谱轻松分离。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0409

文献信息

• Aldosterone Synthase and/or 11B-hydroxylase Inhibitors
  申请人：Papillon Julien

  公开号：US20100240641A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides a compound of formula I: Said compound is inhibitor of CYP11B2 and/or CYP11B1, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CYP11B2 and/or CYP11B1.

  本发明提供了一个I式化合物：所述化合物是CYP11B2和/或CYP11B1的抑制剂，因此可用于治疗由CYP11B2和/或CYP11B1介导的疾病或疾病。
• WO2007/139992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Synthesis of Racemic α-Aryl-α-amino Acid Esters via Aminoalkylation with in situ Generated Glycine Cation Equivalents
  作者：Hans-Joachim Grumbach

  DOI：10.1055/s-1999-3497

  日期：1999.6
• ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11BETA-HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2029604A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11ß-HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU INHIBITEURS DE LA 11ß-HYDROXYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007139992A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I). Said compound is inhibitor of CYP11B2 and/or CYP11B1, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CYP11B2 and/or CYP11B1.
  [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule (I). Ledit composé est un inhibiteur de CYP11B2 et/ou CYP11B1, et il peut donc servir pour le traitement d'un trouble ou d'une maladie médié par CYP11B2 et/ou CYP11B1.