1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one | 71692-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
• 英文别名: 1,3-Dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 71692-30-3
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD01089770
• 分子量: 163.179
• InChiKey: GBBXENUXHMPHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到4,7-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of imidazo[4,5-c]pyridinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165031
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazo<4,5-c>pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 4-haloimidazo[4,5-c]pyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165030

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• ORGANIC COMPOUND, CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL, COMPOSITION FOR CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：IIDA Koichiro

  公开号：US20090284134A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An organic compound having excellent heat resistance, an excellent amorphous nature, an excellent ability to transport charges, highly excited singlet and triplet states, and excellent solubility in an organic solvent is an organic compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents an optionally-substituted aromatic hydrocarbon group, an optionally-substituted aromatic heterocyclic group, or an optionally-substituted alkyl group; Ar 2 represents an optionally-substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally-substituted aromatic heterocyclic group; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a substituent, and R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring; and Q is represented by Formula (I-1) or (I-2): wherein Ar 3 to Ar 5 each represent an optionally-substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally-substituted aromatic heterocyclic group, and Ar 3 and Ar 4 may be bonded to each other to form a ring.

  具有优异热稳定性、优异非晶性、优异电荷传输能力、高度激发单重态和三重态状态、以及在有机溶剂中优异溶解性的有机化合物，可以用公式（I）表示，其中Ar1代表可选取代的芳香烃基、可选取代的芳香杂环基或可选取代的烷基；Ar2代表可选取代的芳香烃基或可选取代的芳香杂环基；R1和R2分别代表氢原子或取代基，R1和R2可相互连接形成环；Q由公式（I-1）或（I-2）表示，其中Ar3至Ar5分别代表可选取代的芳香烃基或可选取代的芳香杂环基，Ar3和Ar4可相互连接形成环。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• YUTILOV YU. M.; IGNATENKO A. G., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1978. 12 S., BIBLIOG+
  作者：YUTILOV YU. M.、 IGNATENKO A. G.

  DOI：——

  日期：——
• YUTILOV YU. M.; EHJLAZYAN O. G.; IGNATENKO A. G., IN-T FIZ.-ORGAN. XIMII I UGLEXIMII AN USSR. DONETSK, 1978, 8 S., BIBLIOGR+
  作者：YUTILOV YU. M.、 EHJLAZYAN O. G.、 IGNATENKO A. G.

  DOI：——

  日期：——