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2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole | 1338809-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
英文别名
2,4,6-F3(C6H2)(C6H4O2B);2-(2,4,6-Trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole化学式
CAS
1338809-71-4
化学式
C12H6BF3O2
mdl
——
分子量
249.985
InChiKey
OVIXHWRTQGHHNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    267.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-联吡啶2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole氯仿 为溶剂, 以81%的产率得到[(2,4,6-F3C6H2)BO2C6H4]2[bpy]
    参考文献:
    名称:
    氟化硼酸酯和4,4'-联吡啶的自组装成2:1N的→乙加合物,并在固态芳香族客体分子包容:用于分离中的应用ø,米,p二甲苯
    摘要:
    A series of 2:1 fluorinated arylboronic ester adducts with 4,4′-bipyridine sustained by N→B dative bonds have been synthesized. The degree of fluorination in the arylboronic esters derived from catechol is shown to modulate the molecular conformation of the coordinated boronic ester moieties and the intermolecular interactions by means of C–H···F and F···F contacts that sustain the crystal lattices
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.7b01368
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚2,4,6-三氟苯硼酸 以 benzine 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(2,4,6-trifluorophenyl)-1,3,2-benzodioxaborole
    参考文献:
    名称:
    氟化硼酸酯和4,4'-联吡啶的自组装成2:1N的→乙加合物,并在固态芳香族客体分子包容:用于分离中的应用ø,米,p二甲苯
    摘要:
    A series of 2:1 fluorinated arylboronic ester adducts with 4,4′-bipyridine sustained by N→B dative bonds have been synthesized. The degree of fluorination in the arylboronic esters derived from catechol is shown to modulate the molecular conformation of the coordinated boronic ester moieties and the intermolecular interactions by means of C–H···F and F···F contacts that sustain the crystal lattices
    DOI:
    10.1021/acs.cgd.7b01368
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文献信息

  • Supramolecular polymers based on dative boron–nitrogen bonds
    作者:Erin Sheepwash、Nicolas Luisier、Martin R. Krause、Stefanie Noé、Stefan Kubik、Kay Severin
    DOI:10.1039/c2cc34231f
    日期:——
    Heteroditopic monomers containing an arylboronate ester and a dialkyl-4-aminopyridine group aggregate via dative boron-nitrogen bonds to give main chain supramolecular polymers. The degree of polymerization can be tuned by changing the electronic and steric properties of the boronate ester.
    含有芳基硼酸酯和二烷基-4-氨基吡啶基团的异位单体通过-氮键键合而聚集,形成主链超分子聚合物。聚合度可以通过改变硼酸酯的电子和位阻性质来调节。
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