N,2,2,4,4-pentamethylpentan-3-imine oxide | 73996-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,2,2,4,4-pentamethylpentan-3-imine oxide
• CAS: 73996-73-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: DQPLRJVHIPHVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-N-oxidopentan-3-imine 、 三甲基铝 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUB J.; BEEKES M. L.; DE BOER TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 5, 161-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of di-t-butyliminoxy radicals with organometallic compounds
  作者：C. Schenk、Th.J. De Boer

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87027-1

  日期：1979.1

  Reactions of the title iminoxy radical 1 with Grignard and organolithium reagents RM yield initially di-t-butyl ketoxime 2 (in salt form) together with the radical R-. This radical R- can combine with unreacted iminoxy radical on oxygen to give the oxime ether 3. For steric reasons attack on nitrogen is difficult and therefore nitrone 6 is not formed, or in trace amounts only. The even more hindered

  标题亚氨基氧基基团1与格氏试剂和有机锂试剂RM的反应最初与基团R-一起产生二叔丁基酮肟2（盐形式）。该自由基R-可以与氧上的未反应的亚氨基氧基结合而得到肟醚3。由于空间原因，很难对氮进行攻击，因此硝酮6未形成或仅以痕量存在。从未观察到对碳的甚至更受阻碍的侵蚀，即没有形成（中间体）亚硝基化合物。相对反应性的甲基和苯基基团可以从溶剂（二乙醚）中提取氢。以这种方式形成α-乙氧基乙基，其可以与氧上的亚氨基氧基结合，产生乙缩醛状肟醚7。
• Lub, J.; Beekes, M. L.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 5, p. 161 - 167
  作者：Lub, J.、Beekes, M. L.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——