1-(9'''-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-valyl-(4'-aminophenyl))-3-(4''-tert-butylcarboxyphenyl)-1,3-dimethylurea | 301317-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9'''-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-valyl-(4'-aminophenyl))-3-(4''-tert-butylcarboxyphenyl)-1,3-dimethylurea
• CAS: 301317-95-3
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₆
• 分子量: 676.813
• InChiKey: WVOBOIYTZWZESI-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9'''-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-valyl-(4'-aminophenyl))-3-(4''-tert-butylcarboxyphenyl)-1,3-dimethylurea 在 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生长抑素的模板受限环肽类似物：与生长抑素受体的亚型选择性结合和抗血管生成活性。

  摘要：

  β-转角是蛋白质中常见的二级结构基序，在蛋白质折叠和稳定性中起作用，并参与分子识别相互作用。生长抑素是一种具有多种治疗性生物学活性的肽激素，其生物活性构象中包含一个β角。生长抑素的β-转角和生物学活性已成功地模拟成环六肽类似物。通过生长抑素受体（SSTR）结合测量，开发了两个新颖的，结构化的非肽分子，它们能够将生长抑素类似物的生物活性四肽序列保持在β转角构象中。模板受限的环肽，其中-Tyr-D-Trp-Lys-Val-四肽的末端通过基于N，N'-二甲基-N，N'的支架连接 -二苯基脲或取代的联苯系统（分别为DJS631和DJS811），以高达1 nM的亲和力与小鼠SSTR2B以及大鼠和人SSTR5选择性结合。在小鼠Matrigel模型中显示剂量为3 mg / kg /天的DJS811可抑制血管生成至79％的水平。结构化转向支架的发展使得β-转向序列可以被包含在紧凑的结构中，与环六肽相比，肽

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00135-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-nitrophenyl)-3-(4''-tert-butylcarboxyphenyl)-1,3-dimethylurea 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-(9'''-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-valyl-(4'-aminophenyl))-3-(4''-tert-butylcarboxyphenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  生长抑素的模板受限环肽类似物：与生长抑素受体的亚型选择性结合和抗血管生成活性。

  摘要：

  β-转角是蛋白质中常见的二级结构基序，在蛋白质折叠和稳定性中起作用，并参与分子识别相互作用。生长抑素是一种具有多种治疗性生物学活性的肽激素，其生物活性构象中包含一个β角。生长抑素的β-转角和生物学活性已成功地模拟成环六肽类似物。通过生长抑素受体（SSTR）结合测量，开发了两个新颖的，结构化的非肽分子，它们能够将生长抑素类似物的生物活性四肽序列保持在β转角构象中。模板受限的环肽，其中-Tyr-D-Trp-Lys-Val-四肽的末端通过基于N，N'-二甲基-N，N'的支架连接 -二苯基脲或取代的联苯系统（分别为DJS631和DJS811），以高达1 nM的亲和力与小鼠SSTR2B以及大鼠和人SSTR5选择性结合。在小鼠Matrigel模型中显示剂量为3 mg / kg /天的DJS811可抑制血管生成至79％的水平。结构化转向支架的发展使得β-转向序列可以被包含在紧凑的结构中，与环六肽相比，肽

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00135-8