4-butyl-hepta-1,2,6-triene | 42091-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 4-butyl-hepta-1,2,6-triene
• CAS: 42091-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: LRPKNHXVORXAOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛烯-1-炔 、 烯丙基溴化镁 生成 4-butyl-hepta-1,2,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Addition d'organometalliques allyliques et d'organolithiens satures aux enynes conjugues, simples et fonctionnels

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86381-0

文献信息

• Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjuges
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87262-9

  日期：1976.9

  organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium, -lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with conjugated enynes: HCCC(R)C(R)(R), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is regioselective: 3,4 addition with organozinc compounds, 1,2 addition

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。