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1-acetyl-3-(N-methylacetamido)-2-benzimidazolinone | 102616-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-3-(N-methylacetamido)-2-benzimidazolinone
英文别名
N-(3-acetyl-2-oxobenzimidazol-1-yl)-N-methylacetamide
1-acetyl-3-(N-methylacetamido)-2-benzimidazolinone化学式
CAS
102616-89-7
化学式
C12H13N3O3
mdl
——
分子量
247.254
InChiKey
IFIOZFWNBCAUMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的合成及抗惊厥作用
    摘要:
    通过将1-酰基氨基-2-苯并咪唑啉酮的双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠还原,可以制备在氨基氮上具有烷基取代基的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮。后者的化合物从邻-硝基-β-酰基苯基肼分两步获得。除1-苄基氨基化合物外,所有的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮类均在标准抗惊厥试验中表现出活性。活性最高的化合物是1-乙基氨基-2-苯并咪唑啉酮,它在最大电击惊厥试验中以30 mg / kg的剂量保护小鼠。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220433
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-1,3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-酮的合成及抗惊厥作用
    摘要:
    通过将1-酰基氨基-2-苯并咪唑啉酮的双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠还原,可以制备在氨基氮上具有烷基取代基的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮。后者的化合物从邻-硝基-β-酰基苯基肼分两步获得。除1-苄基氨基化合物外,所有的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮类均在标准抗惊厥试验中表现出活性。活性最高的化合物是1-乙基氨基-2-苯并咪唑啉酮,它在最大电击惊厥试验中以30 mg / kg的剂量保护小鼠。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220433
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文献信息

  • KORNET, M. J.;BEAVEN, W.;VARIA, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1089-1091
    作者:KORNET, M. J.、BEAVEN, W.、VARIA, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and anticonvulsant evaluation of 1-amino-1,3-dihydro-2<i>H</i>-benzimidazol-2-ones
    作者:M. J. Kornet、W. Beaven、T. Varia
    DOI:10.1002/jhet.5570220433
    日期:1985.7
    1-acylamino-2-benzimidazolinones. The latter compounds were obtained in two steps from o-nitro-β-acylphenylhydrazines. All of the 1-amino-2-benzimidazolinones exhibited activity in the standard anticonvulsant tests except for the 1-benzylamino compound. The most active compound was 1-ethylamino-2-benzimidazolinone which protected mice in the maximal electroshock seizure test at 30 mg/kg.
    通过将1-酰基氨基-2-苯并咪唑啉酮的双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠还原,可以制备在氨基氮上具有烷基取代基的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮。后者的化合物从邻-硝基-β-酰基苯基肼分两步获得。除1-苄基氨基化合物外,所有的1-氨基-2-苯并咪唑啉酮类均在标准抗惊厥试验中表现出活性。活性最高的化合物是1-乙基氨基-2-苯并咪唑啉酮,它在最大电击惊厥试验中以30 mg / kg的剂量保护小鼠。
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