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4-[1-(acetyloxy)-2-heptyn-1-yl]phenol-1-acetate | 1242431-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(acetyloxy)-2-heptyn-1-yl]phenol-1-acetate
英文别名
[4-(1-Acetyloxyhept-2-ynyl)phenyl] acetate
4-[1-(acetyloxy)-2-heptyn-1-yl]phenol-1-acetate化学式
CAS
1242431-31-7
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
MURWUJPLKZAVRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[1-(acetyloxy)-2-heptyn-1-yl]phenol-1-acetate苯硼酸 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以64%的产率得到(E)-4-(3-oxo-2-phenylhept-1-en-1-yl)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    炔丙基乙酸酯与芳基硼酸的多相金催化氧化交叉偶联,生成(E)-α-芳烯酮
    摘要:
    已经开发出炔丙基乙酸酯与芳基硼酸的高效异质金催化氧化交叉偶联反应,在Selectfluor的存在下可顺利进行,并为制备各种有价值的α-芳烃酮提供了通用而强大的工具,产率中等至良好,优异。金催化剂的电子选择性和可回收性。该反应是用于构筑复杂烯酮的非均相金催化乙酸炔丙酯的芳基重排的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.11.053
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文献信息

  • JP2009079004A
    申请人:——
    公开号:JP2009079004A
    公开(公告)日:2009-04-16
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