2S-dibenzylamino-3-oxo-5-t-butyloxycarbonylamino-1,6-diphenyl-hex-4-ene | 162849-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2S-dibenzylamino-3-oxo-5-t-butyloxycarbonylamino-1,6-diphenyl-hex-4-ene
• 英文别名: (2S)-2-(N,N-dibenzylamino)-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one；tert-butyl N-[(5S)-5-(dibenzylamino)-4-oxo-1,6-diphenylhex-2-en-2-yl]carbamate
• CAS: 162849-94-7
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₃
• 分子量: 560.736
• InChiKey: SEYNMRDXPZBSKP-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-dibenzylamino-3-oxo-5-t-butyloxycarbonylamino-1,6-diphenyl-hex-4-ene 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-N,N-Dibenzylamino-5-t-butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-1,6-diphenyl-hex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane

  摘要：

  揭示了用于制备公式的基本纯化合物的中间体和过程：其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢或R.sub.6和R.sub.7分别选择自##其中R.sub.a和R.sub.b分别选择自氢、较低烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e分别选择自氢、较低烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##其中萘环未取代或取代一个、两个或三个从较低烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素中独立选择的取代基；或R.sub.6如上定义，而R.sub.7为R.sub.7a OC(O)--其中R.sub.7a为较低烷基或苄基；或R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子一起为##其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i分别选择自氢、较低烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基，R.sub.8为氢或--C(O)R"其中R"为较低烷基、烷氧基、苄氧基或苯基，苯环未取代或取代一个、两个或三个从较低烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素中独立选择的取代基；或其酸加盐。

  公开号：

  US05491253A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-5-氨基-2-(二苄基氨基)-1,6-二苯基己-4-烯-3-酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 hexanes 作用下， 以 ethyl acetate hexanes 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2S-dibenzylamino-3-oxo-5-t-butyloxycarbonylamino-1,6-diphenyl-hex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for inhibiting HIV protease

  摘要：

  本发明揭示了一种制药组合物，其包括一种HIV蛋白酶抑制剂化合物的溶液，所述溶液在一种药用可接受的有机溶剂中，所述有机溶剂包括以下混合物：(1) (a) 从丙二醇和聚乙二醇中选择的溶剂，或者(b) 从聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯、聚乙二醇40氢化蓖麻油、分馏椰子油、聚氧乙烯(20)山梨醇单油酸酯和2-（2-乙氧基乙氧基）乙醇中选择的溶剂，或者(c) 上述混合物和(2) 乙醇或丙二醇。

  公开号：

  US05484801A1

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616720A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开了一种具有以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制剂：##STR1##。
• Pharmaceutical composition
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05610193A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  A solid pharmaceutical composition is disclosed which comprises a pharmaceutically acceptable adsorbent or a mixture of pharmaceutically acceptable adsorbents to which is adsorbed a mixture of (1) a pharmaceutically acceptable organic solvent or a mixture of pharmaceutically acceptable organic solvents, (2) an HIV protease inhibiting compound and (3) one or more pharmaceutically acceptable acids. The solid composition can optionally be encapsulated in a hard gelatin capsule.

  本发明揭示了一种固体制剂组合物，其包括一种药学上可接受的吸附剂或药学上可接受的吸附剂混合物，吸附了以下混合物：(1) 一种药学上可接受的有机溶剂或药学上可接受的有机溶剂混合物，(2) 一种HIV蛋白酶抑制剂化合物和(3) 一种或多种药学上可接受的酸。该固体组合物可以选择性地被封装在硬明胶胶囊中。
• Process for producing optically active diaminohexanone derivative
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05523458A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Disclosed herein is a process for producing a (2S,5S)-2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hexanone derivative represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 means a lower alkylcarbonyl group, a halogen-substituted lower alkylcarbonyl group, an arylcarbonyl group or a lower alkoxycarbonyl group, and R.sup.2 and R.sup.3 are identical with or different from each other and denote individually an aryl group or an alkoxy-substituted aryl group, which comprises subjecting a (2S)-2,5-diamino-1,6-diphenyl-4-hexen-3-one derivative represented by the formula (2): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the same meaning as defined above, to a hydrogenation reaction in the presence of a transition metal-containing catalyst.

  本发明涉及一种制备式（1）所表示的（2S,5S）-2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-己酮衍生物的方法：其中R1表示较低的烷基羰基基团、卤代较低的烷基羰基基团、芳基羰基基团或较低的烷氧羰基基团，而R2和R3相同或不同，分别表示芳基或烷氧基取代的芳基基团。该方法包括将式（2）所表示的（2S）-2,5-二氨基-1,6-二苯基-4-己烯-3-酮衍生物，在过渡金属催化剂的存在下进行氢化反应。其中R1、R2和R3的含义如上所定义。
• Intermediate for making retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05696270A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed.

  公开一种化合物，其化学式为##STR1##，可抑制反转录病毒蛋白酶。