ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[2-[3-[[4-[[(2S)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-1-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxyphenyl]ethylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate | 934968-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[2-[3-[[4-[[(2S)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-1-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxyphenyl]ethylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 934968-78-2
• 化学式: C₅₂H₆₈N₁₀O₁₂S
• 分子量: 1057.24
• InChiKey: LNHYBNGHSGBJGB-SWHAGYMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  359
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[2-[3-[[4-[[(2S)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-1-amino-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]phenyl]diazenyl]-4-hydroxyphenyl]ethylamino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate 在 sodium dithionite 作用下， 反应 0.5h， 生成 、 N²-(4-amino-benzoyl)-N⁶-[5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoyl]-L-lysine amide
  参考文献：
  名称：

  Mild chemically cleavable linker system

  摘要：

  提供了一个链接系统，其中一个小分子反应基团，例如结合到某些酶的活性位点的活性基团，通过芳基重氮基团链接到亲和分子，例如生物素。反应基团可能包括一些已知与要研究的特定靶标发生反应的功能。这使得探针暴露在分析物（如蛋白质）中，并与其特异性结合形成具有亲和分子的复合物，从而允许将结合的分析物固定在亲和柱或其他支持物上，例如与链球菌素。然后，在不导致亲和基团去除或探针与分析物解离的情况下，切断链接物。链接物在温和还原条件下被切断，例如二硫代硫酸盐。探针与链接物一起在固相支持物上合成。

  公开号：

  US08314215B2