5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-μ-37,38,39-phosphite-μ-40,41,42-phosphitecalix[6]arene | 175858-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-μ-37,38,39-phosphite-μ-40,41,42-phosphitecalix[6]arene
• 英文别名: 6,12,22,28,34,40-Hexatert-butyl-2,16,18,44,45,49-hexaoxa-1,17-diphosphaundecacyclo[30.12.2.217,26.14,42.114,20.03,8.010,15.019,24.036,46.038,43.030,48]pentaconta-3(8),4,6,10(15),11,13,19(24),20,22,26,28,30(48),32(46),33,35,38(43),39,41-octadecaene
• CAS: 175858-72-7
• 化学式: C₆₆H₇₈O₆P₂
• 分子量: 1029.29
• InChiKey: MNTBLNKFOWIAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.1
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(Me)Cl] 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-μ-37,38,39-phosphite-μ-40,41,42-phosphitecalix[6]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个杯[6]芳烃衍生的二亚磷酸酯，它的钯和铂配合物，和的显着活性的合成（小号炔-Calix [6]芳烃二亚磷酸酯）的Pd（CH 3）（CH 3 CN）光学传递函数在一氧化碳和乙烯共聚

  摘要：

  从杯[6]芳烃和PCl 3出发，合成了杯[6]芳烃二亚磷酸酯（1）的两个不可互变构象。构象在亚磷酸酯部分（顺式和反式）的取向上不同。在顺式构象中，亚磷酸酯的磷孤对相对于杯芳烃骨架的腔具有外向取向。syn - 1表示的通量行为解决方案中的in被描述为杯[6]芳烃骨架的up-up-out↔out-up-up互转换。同亚磷酸二氢盐作为钯（II）和铂（II）的唯一顺式配位体。两个顺式亚磷酸酯配体与钯（0）配位，并且配合物的几何形状可能是扭曲的四面体。（syn - 1）PdCl 2的X射线结构显示出配体的顺式配位模式和C 2对称性。阳离子络合物（syn - 1）Pd（CH 3）（CH 3CN）OTf是首次报道的基于二亚磷酸酯配体的配合物，该配合物在一氧化碳和乙烯的共聚中显示出催化活性。周转频率为850-5300 mol mol - 1 h - 1（25°C，20 bar一氧化碳/乙烯）。所有测试的聚合物的〈M

  DOI：

  10.1021/om990209p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 在 三氯化磷 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-μ-37,38,39-phosphite-μ-40,41,42-phosphitecalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  A calix[6]arene derived diphosphite, synthesis and complexation behaviour; X-ray structure of a palladium(II) chloride complex

  摘要：

  卡利克[6]烷与2当量的三氯化磷反应，形成双齿二亚磷酸配体L，以顺式方式与钯、铂和铼配位，根据X射线分析，钯配合物[PdCl2L]的咬合角约为90°。

  DOI：

  10.1039/cc9960000583

文献信息

• Phosphorylation of p-tert-butyl(thia)calixarenes by ethylene chlorophosphite
  作者：Ivan I. Stoikov、Olga A. Mostovaya、Alena A. Yantemirova、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.01.007

  日期：2012.1

  The one-step synthesis of a macrocyclic node was performed by the interaction of thiacalix[4]arene with ethylene chlorophosphite; new cyclic derivatives of calix[n]arenes containing phosphorus fragments at the lower rim in the 1,2- (n = 4) and 1,2,3-alternate (n = 6) configurations were obtained.