[1-(5-hydroxymethyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 794565-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(5-hydroxymethyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 794565-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₅
• 分子量: 313.354
• InChiKey: PCJHVFSTIBVMNP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-hydroxymethyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-(2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-isoxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE AND ISOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES ISOXAZOLIQUES ET ISOTHIAZOLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R3、R5、R6、R7、X、Y和Z如定义所述。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及包括公式I的化合物在内的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。

  公开号：

  WO2004099200A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-pentanoic acid (5-adamantan-1-yl-isoxazol-3-yl)-amide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以69%的产率得到[1-(5-hydroxymethyl-isoxazol-3-ylcarbamoyl)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE AND ISOTHIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES ISOXAZOLIQUES ET ISOTHIAZOLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R3、R5、R6、R7、X、Y和Z如定义所述。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及包括公式I的化合物在内的药物组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。

  公开号：

  WO2004099200A1