1,5-hexadienedimethylplatinum(II) | 742059-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,5-hexadienedimethylplatinum(II)
• 英文别名: dimethyl(hexa-1,5-diene)platinum；(1,4-hexadiene)dimethylplatinum；(1,5-hexadiene)dimethyl platinum；dimethyl(hexa-1,5-diene)platinum(II)；[PtMe2(1,5-hexadiene)]；Carbanide;hexa-1,5-diene;platinum(2+)
• CAS: 742059-60-5
• 化学式: C₈H₁₆Pt
• 分子量: 307.295
• InChiKey: RAAYBSNSSLQOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-hexadienedimethylplatinum(II) 、 N,N-dimethyl-3-cyclopentene-1-amine 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(N,N-dimethyl-3-cyclopentene-1-amine)dimethyl platinum
  参考文献：
  名称：

  RAW MATERIAL FOR VAPOR DEPOSITION INCLUDING ORGANOPLATINUM COMPOUND AND VAPOR DEPOSITION METHOD USING THE RAW MATERIAL FOR VAPOR DEPOSITION

  摘要：

  一种用于通过蒸发沉积方法制备铂薄膜或铂化合物薄膜的蒸发沉积原料。蒸发沉积原料包括以下公式所代表的有机铂化合物，其中环戊烯胺配体和烷基配体与二价铂配位。本发明的有机铂化合物具有适中的热稳定性，并且可以灵活应对严格的薄膜形成条件，包括更广泛的薄膜形成区域、更高的吞吐量等。（在公式中，R1、R2和R3分别是氢原子、烷基、烯基、炔基、氨基、亚胺基、氰基和异氰基中的任意一种，每种含有4个或更少的碳原子，R4和R5分别是含有1个或更多个碳原子和3个或更少碳原子的烷基基团。）

  公开号：

  US20200148713A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 dichloro(hexa-1,5-diene)platinum(II) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-hexadienedimethylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂二烯烃配合物 - 合成、结构和细胞毒性

  摘要：

  铂(II)二烯烃配合物cis-[(∥∧∥)PtCl2]、cis-[(∥∧∥)PtCl(R)]和cis-[(∥∧∥)Pt的合成、光谱、结构和化学反应性(R)2] [∥∧∥ = 螯合二烯烃配体：1,5-环辛二烯 (COD)、1,5-二甲基辛基-1,5-二烯 (Me2COD)、降冰片二烯 (NBD)、1,5-己二烯 (HEX) ), 3-烯丙氧基丙烯 (All2O, 二烯丙醚), 二烯丙胺 (All2NH); R = Me、Bn、C6F5、C6F4H-4（或 -5）或 C≡C(4-Me)Ph] 已被探索。顺式-[(∥∧∥)PtCl2] 配合物对二亚胺配体二异丙基-1,4-二氮杂丁二烯 (iPr-DAB) 的相对交换率沿着 COD < Me2COD < NBD < HEX < All2O 系列增加了一个因子4. 推测的二聚复合物 [(All2NH)PtCl2]2 在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中经过独特的重排过程，生成二聚哌嗪复合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402954

文献信息

• Comparison of the Reactivity of Platinum(II) and Platinum(0) Complexes with Iminophosphine and Phosphinocarbonyl Ligands
  作者：Teresa F. Vaughan、David J. Koedyk、John L. Spencer

  DOI：10.1021/om2005113

  日期：2011.10.10

  R′ = 2,6-Me2C6H3 or 2,6-Pri2C6H3) react with Pt(II) precursors to form chelated P,N complexes [PtLX2] (X = Me, Et, Cl), whereas with [Pt(C7H10)3] (C7H10 = norbornene) and other labile Pt(0) precursors coordination is via phosphorus and chelation is not observed. However, activation of the imine H or the methyl C–H bond of the ketoimine affords P,C metallacyclic hydride complexes [PtH(PPh2C6H4C═NR′)L]

  亚氨基膦2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）═NR'（L）（R = H，Me; R'= 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,6-Pr i 2 C 6 H 3）与PT（II）前体反应形成螯合的P，N络合物[PTLX 2 ]（X = Me，Et，Cl），而与[PT（C 7 H 10）3 ]（C 7 H 10 =降冰片烯）和其他不稳定的PT（0）前体的配位是通过磷进行的，未观察到螯合。但是，激活酮亚胺的亚胺H或甲基C–H键可得到P，Cmetallacyclic氢化物络合物[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C = NR'）L]和[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C（= NR'）CH 2）L]，分别。在更强的条件下，酮亚胺配合物经历第二次金属化反应，形成顺式和反式-双-P，C-金属环配合物。相比之下，膦酰基羰基配体2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）（O（L'）（R = H
• Transition metal complexes of the pyridylphosphine ligand o-C₆H₄(CH₂PPy₂)₂
  作者：Teresa F. Vaughan、John L. Spencer

  DOI：10.1039/c6dt02041k

  日期：——

  pyridylphosphine ligand o-C6H4(CH2PPy2)2 (Py = 2-pyridyl) are reported. The phosphine selenide was synthesised and the 1JPSe value of 738 Hz indicates the phosphorus atoms have a similar basicity to PPh3. The ligand reacts with platinum(II) and palladium(II) complexes to give simple diphosphine complexes of the type [MX2(PP)] (M = Pt, X = Cl, I, Me, Et; M = Pd, X = Cl, Me). When the ligand is reacted with

  报道了吡啶基膦配体o -C 6 H 4（CH 2 PPy 2）2（Py = 2-吡啶基）的合成和配位行为。合成了硒化膦，738 Hz的1 J PSa href=https://www.molaid.com/MS_301313 target="_blank">SE值表明磷原子的碱性与PPh 3相似。配体与铂（II）和钯（II）配合物反应，生成简单的[MX 2]型二膦配合物（PP）]（M = Pt，X = Cl，I，Me，Et； M = Pd，X = Cl，Me）。当配体与氯甲基（六-1,5-二烯）铂反应时，会生成[PtClMe（PP）]络合物，由此产生一系列[PtMeL（PP）] +（L = PPh 3类型的不对称铂络合物，PTA，SEt 2和吡啶）。这使得能够比较一系列配体的顺式和反式影响。基于这些配合物的31 P NMR数据，编制了以下顺式影响序列：Py≈Cl> SEt 2 > PTA> PPh 3。[PtClMe（PP）]与NaCH（SO 2 CF 3）2的反应一氧化碳慢慢形成一个酰基复合物，CO
• Synthesis, properties and group 10 metal complexes of a bis(dipyridylphosphinomethyl)phenyl pincer ligand
  作者：Teresa F. Vaughan、John L. Spencer

  DOI：10.1016/j.ica.2015.11.018

  日期：2016.3

  also renders it water-soluble. The ligand reacts with [PtXY(hex)] (X = Y = Me; X = Cl Y = Me, hex = hexa-1,5-diene) at 50 °C to give pincer [PtX(PCP)] complexes (X = Me, Cl). In contrast, when reaction with [PtXY(hex)] (X = Y = Me, Cl; X = Cl Y = Me) occurs at ambient temperature, dimeric complexes of the type [PtXY( μ -PP)] 2 are observed in the NMR spectra. The presence of a methyl ligand appears to

  摘要报道了双（二吡啶基膦基甲基）苯基钳位配体1，3-C 6 H 4（CH 2 PPy 2）2（Py = 2-吡啶基）的合成，性质和配位行为。通过硒化膦的合成和质子化研究探索了配体中磷原子的碱性。742 Hz的1 J PSe值表明该配体比PPh 3的碱性低，质子化研究证实氮原子比磷原子更碱性。配体的质子化也使其具有水溶性。配体在50°C下与[PtXY（hex）]（X = Y = Me; X = Cl Y = Me，hex = hexa-1,5-diene）反应，在50°C下生成钳形[PtX（PCP）]复合物（X =我，Cl）。相反，在环境温度下与[PtXY（hex）]（X = Y = Me，Cl; X = Cl Y = Me）发生反应时，在NMR光谱中观察到类型为[PtXY（μ-PP）] 2的二聚体复合物。甲基配体的存在似乎促进了金属化：当不存在甲基配体时，即使经过长时间的热分解，铂钳形配合物的形成也不会发生。但是，与[PdCl
• RAW MATERIAL FOR CHEMICAL DEPOSITION COMPOSED OF ORGANOPLATINUM COMPOUND, AND CHEMICAL DEPOSITION METHOD USING THE RAW MATERIAL FOR CHEMICAL DEPOSITION
  申请人：TANAKA KIKINZOKU KOGYO K.K.

  公开号：US20180072765A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a raw material for chemical deposition shown in a formulae below and including an organoplatinum compound in which diimine containing two imines and an alkyl anion are coordinated to divalent platinum. In the formulae, each of substituents R 1 to R 4 on the diimine represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like and has a carbon number of 5 or less. Each of alkyl anions R 5 and R 6 is an alkyl group having a carbon number of 1 or more and 3 or less. The raw material has high vapor pressure and low decomposition temperature, and thus it is possible to manufacture a platinum thin film at low temperature.

  本发明涉及一种化学沉积的原料，如下式所示，包括一种有机铂化合物，其中含有两个亚胺和一个烷基阴离子与二价铂配位。在该式中，亚胺上的取代基R1到R4分别表示氢原子、烷基或类似物，并且碳原子数不超过5。烷基阴离子R5和R6中的每一个是具有1个或3个碳原子的烷基基团。该原料具有高蒸汽压和低分解温度，因此可以在低温下制造铂薄膜。
• Coordination Chemistry of a Bicyclic 3-Aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one Ligand
  作者：Almas I. Zayya、John L. Spencer

  DOI：10.1021/om201131w

  日期：2012.4.9

  1–3-η-C8H13).Cycloplatination at the ortho positions of the 6,8-bis(dimethylaminophenyl) substituents led to the formation of [Pt(C2H4)(1-2H)] and [Pt(1–3-η-C8H13)(1-H)]. Further reaction of [Pt(C2H4)(1-2H)] yielded the trans- and cis-hydroxo-bridged dimers [Pt2(μ-OH)2(1-H)2]. The nitrogen donor atom is not coordinated to the platinum metal center in the cyclometalated PN complexes. Protonation of [Pt(nb)(1)]

  PN双环配体7-叔丁基-1,5-双（羰甲氧基）-6,8-双（对-二甲基氨基苯基）-3-甲基-3-氮杂-7-磷杂双环的配位化学[3.3.1]用铑，钯和铂研究了壬基9-一（1），并合成了多种配合物，包括[ML 2（1）]（M = Pd，PT; L = Cl，Me），[ML （1）]（M = Rh，Pd，PT； L = C 2 H 4，环辛-1,5-二烯（cod），降冰片-2-烯（nb））和[PTL（1）] CH（SO 2 CF 3）2（L = 1-σ，4-5-η-C 8 ħ 13，1-3-η-C 8 ħ13）.Cycloplatination在6,8-双（二甲基氨基苯基）导致形成取代基的邻位[PT（C 2 H ^ 4）（1 -2H）]和[铂（1-3-η-C 8 H 13）（1 -H）]。[PT（C 2 H 4）（1 -2H）]的进一步反应得到反式和顺式-羟基桥接的二聚体[PT 2（μ-OH）2（1