14-methyl-15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide | 85037-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 14-methyl-15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide
• 英文别名: 13-[3-(Benzenesulfonyl)-2-methylpropyl]-oxacyclotridecan-2-one
• CAS: 85037-93-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄S
• 分子量: 394.576
• InChiKey: RUDAWELGTHHDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methyl-15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide 在 氨 、 sodium 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (±)-麝香酮
  参考文献：
  名称：

  Exaltone®和（±）-Muscone †的新型三碳环扩展序列合成

  摘要：

  溴内酯3和8的分子内格利雅型反应分别提供大环10、11、12和13、14、15。更有效地，10和13由来自磺酰内酯衍生的碳阴离子的分子内亲核进攻而获得20和22和原位还原中间体砜的21和23的大环羟基酮10和13被转换成Exaltone ® （2）和muscone（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660816
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methyl-3-phenylsulfanyl-propyl)-cyclododecanone 在 过氧乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 生成 14-methyl-15-phenylsulfonyl-12-pentadecanolide
  参考文献：
  名称：

  Exaltone®和（±）-Muscone †的新型三碳环扩展序列合成

  摘要：

  溴内酯3和8的分子内格利雅型反应分别提供大环10、11、12和13、14、15。更有效地，10和13由来自磺酰内酯衍生的碳阴离子的分子内亲核进攻而获得20和22和原位还原中间体砜的21和23的大环羟基酮10和13被转换成Exaltone ® （2）和muscone（1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660816

文献信息

• A Novel Pentannulation Sequence. Facile Access to Key Intermediates for the Synthesis of<i>Exaltone</i>® and Muscone
  作者：Charles Fehr

  DOI：10.1002/hlca.19830660817

  日期：1983.12.14

  Treatment of the sulfonyl ketones 1a and 1b with potassium t-butoxide in toluene or with potassium hydroxide in toluene/dimethyl sulfoxide affords in high yield the bicyclic dienes 3a and 3b, important precursors for Exaltone® and (±)-muscone. An application of this novel pentannulation sequence is demonstrated for the sulfonyl ketones 6, 10, and 14. An intermolecular variant is exemplified by the

  用甲苯中的叔丁醇钾或甲苯/二甲基亚砜中的氢氧化钾处理磺酰基酮1a和1b，可高产率获得双环二烯3a和3b，这是Exaltone®和（±）-麝香酮的重要前体。该新的戊烯醛化序列的应用已证明可用于磺酰基酮6、10和14。分子间的变体以二烯22的合成为例。
• US4431827A
  申请人：——

  公开号：US4431827A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US4454351A
  申请人：——

  公开号：US4454351A

  公开（公告）日：1984-06-12
• A Novel Three-Carbon Ring Expansion Sequence Synthesis of<i>Exaltone</i>® and (±)-Muscone
  作者：Charles Fehr

  DOI：10.1002/hlca.19830660816

  日期：1983.12.14

  Intramolecular Grignard-type reaction of the bromo lactones 3 and 8 affords the macrocycles 10, 11, 12 and 13, 14, 15, respectively. More efficiently, 10 and 13 are obtained by intramolecular nucleophilic attack of the carbanions derived from the sulfonyl lactones 20 and 22 and in situ reduction of the intermediate sulfones 21 and 23. The macrocylic hydroxy ketones 10 and 13 are converted into Exaltone®

  溴内酯3和8的分子内格利雅型反应分别提供大环10、11、12和13、14、15。更有效地，10和13由来自磺酰内酯衍生的碳阴离子的分子内亲核进攻而获得20和22和原位还原中间体砜的21和23的大环羟基酮10和13被转换成Exaltone ® （2）和muscone（1）。