| 1404083-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404083-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YQJCENCYZAFJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 (S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.17h， 生成 (3R)-2,7-dimethoxy-3-methyl-3-vinylisoindolin-1-one 、 (3S)-2,7-dimethoxy-3-methyl-3-vinylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称的有氧氮杂-瓦克型环化：带有四取代碳立体中心的异吲哚啉酮的合成。

  摘要：

  一切都在溶剂中：已经开发出aza-Wacker型环化的对映体选择性变体，该变体可将含四取代碳中心α的异吲哚啉酮带至氮原子（参见方案； tfa =三氟乙酸盐）。使用高度配位的溶剂对于催化剂的活性和反应的立体选择性（至多99％ee）至关重要 。

  DOI：

  10.1002/anie.201203693
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-丁烯 、 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称的有氧氮杂-瓦克型环化：带有四取代碳立体中心的异吲哚啉酮的合成。

  摘要：

  一切都在溶剂中：已经开发出aza-Wacker型环化的对映体选择性变体，该变体可将含四取代碳中心α的异吲哚啉酮带至氮原子（参见方案； tfa =三氟乙酸盐）。使用高度配位的溶剂对于催化剂的活性和反应的立体选择性（至多99％ee）至关重要 。

  DOI：

  10.1002/anie.201203693