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N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2 | 2403760-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2
英文别名
Dosimertinib free base;3,3-dideuterio-N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-[1-(trideuteriomethyl)indol-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2化学式
CAS
2403760-70-1
化学式
C28H33N7O2
mdl
——
分子量
504.576
InChiKey
DUYJMQONPNNFPI-ZFTIYMCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷磺酸N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2, methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Dosimertinib,一种高效,选择性和口服有效的氘代EGFR靶向临床候选药物,用于治疗非小细胞肺癌的发现
    摘要:
    奥西替尼(Osimertinib)是一种高效的选择性第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,具有出色的临床疗效,目前已成为晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方法。然而,奥西替尼的主要有毒代谢产物AZ5104引起了有害的毒性。为了满足这一尚未满足的医疗需求,我们启动了一项迭代计划,重点关注奥西替尼的结构优化和临床前表征,从而发现了高效,选择性和口服有效的氘化EGFR靶向临床候选药物dosimertinib。临床前研究表明,多西美替尼在体内显示出强大的功能抗肿瘤功效和良好的PK曲线,但毒性比奥西替尼低。这些临床前数据支持dosimertinib用于NSCLC治疗的进一步临床开发。Dosimertinib已在中国获得正式批准以启动I期临床试验(注册号:CXHL2000060和CXHL2000061)。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c02005
  • 作为产物:
    描述:
    N1-(2-dimethylaminoethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-[4-(1-[D3-methylindol]-3-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl-1,2,4-triamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(methyl-d3)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-acrylamide-3,3-d2
    参考文献:
    名称:
    2-(2,4,5-取代苯氨基)嘧啶衍生物及其晶形B
    摘要:
    本发明公开了一种新型抗肺癌药物,具体涉及2‑(2,4,5‑取代苯氨基)嘧啶衍生物I及其晶形B,属于药物化学领域。其具有如下结构:据药代和药效研究结果,与奥希替尼相比,哆希替尼显著减少了毒性较大的N‑Me代谢产物生成,并保持或提高了药效。哆希替尼可望开发成较奥希替尼更安全有效的治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌新药。
    公开号:
    CN110003183A
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文献信息

  • 2-(2,4,5-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVE AND CRYSTALLINE FORM B THEREOF
    申请人:Henan Genuine Biotech Co., Ltd.
    公开号:US20220024897A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    A 2-(2,4,5-substituted phenylamino) pyrimidine derivative, having the following chemical formula I:
    一种具有以下化学式I的2-(2,4,5-取代苯基)嘧啶生物
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