1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(2-oxo-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-yloxy)-phenyl]-propan-2-ol | 400713-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(2-oxo-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-yloxy)-phenyl]-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-[[2-oxo-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxy]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 400713-14-6
• 化学式: C₁₈H₉F₁₂O₅P
• 分子量: 564.221
• InChiKey: CTIJPKSCOHHDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(2-oxo-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-yloxy)-phenyl]-propan-2-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-Methoxy-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-benzo[1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  迈向稳定的羟基磷烷。

  摘要：

  [反应：见正文]羟基戊氧基膦是在各种磷酸酯水解过程中形成的过渡中间体。动力学分析支持这种化合物的存在，尽管它们不是孤立的。为了产生一个稳定的例子，将2当量的具有非常高的有效摩尔浓度的配体连接到中心磷上。通过（31）P和（19）F NMR光谱法和X射线晶体学分析，未获得羟基磷烷，而是产物为磷酸三酯。讨论了其原因。

  DOI：

  10.1021/ol016941d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)六氟丙-2-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-[2-(2-oxo-4,4-bis-trifluoromethyl-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-yloxy)-phenyl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  迈向稳定的羟基磷烷。

  摘要：

  [反应：见正文]羟基戊氧基膦是在各种磷酸酯水解过程中形成的过渡中间体。动力学分析支持这种化合物的存在，尽管它们不是孤立的。为了产生一个稳定的例子，将2当量的具有非常高的有效摩尔浓度的配体连接到中心磷上。通过（31）P和（19）F NMR光谱法和X射线晶体学分析，未获得羟基磷烷，而是产物为磷酸三酯。讨论了其原因。

  DOI：

  10.1021/ol016941d